Les recherches de Diane S. Lidke portent sur l'application de la microscopie à fluorescence et des techniques biophysiques à l'étude de la transduction du signal cellulaire. Le thème des travaux du Dr Lidke est de visualiser et de quantifier la dynamique des protéines qui régulent la signalisation cellulaire, à la fois à l'état normal et malade. L'objectif ultime est d'identifier les mécanismes moléculaires qui modifient la signalisation dans le cancer et la réponse immunitaire.
Les recherches menées au laboratoire Lidke intègrent les disciplines de la biophysique, de la bio-imagerie et de la biologie quantitative afin d'acquérir une compréhension nouvelle et fondamentale des composants et de la dynamique des voies de signalisation cellulaire. Elles impliquent la mesure du comportement des protéines dans les cellules vivantes afin de capturer et de quantifier les événements biochimiques à l'origine de la signalisation. L'accent est mis sur l'étude des récepteurs à activité tyrosine kinase et des immunorécepteurs, ainsi que sur leur altération en cas de maladie ou leur influence thérapeutique.
Diane Lidke, Ph.D.
Professeur et vice-président de la recherche, Département de pathologie
Lidke a obtenu son baccalauréat en physique en 1994. Elle a obtenu son doctorat en sciences biophysiques et physique médicale de l'Université du Minnesota en 2002. Ses recherches postdoctorales ont eu lieu dans le laboratoire de Thomas Jovin à l'Institut Max Planck de chimie biophysique à Goettingen, en Allemagne. . Elle a rejoint le service de pathologie de l'UNM en 2005.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson et DS Lidke. Les petits agrégats mobiles de FcRI sont compétents en signalisation. Immunité, 31 : 469-479 (2009) PMC2828771
S.T. Low-Nam, K.A. Lidke, P.J. Cutler, R.C. Roovers, P.M.P. van Bergen en Henegouwen, B.S. Wilson, D.S. Lidke. La dimérisation d'ErbB1 est favorisée par le co-confinement des domaines et stabilisée par un ligand. Nature Structural & Molecular Biology, 18 : 1244-1249 (2011) PMC3210321
S.L. Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson et DS Lidke. Les résultats différentiels des mastocytes sont sensibles à la cinétique de liaison FcRI-Syk. Biologie moléculaire de la cellule - Biologie quantitative, numéro spécial 28 : 3397-3414 (2017) PMC5687039**Article phare du MBoC
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Mécanismes de signalisation de l'intérieur vers l'extérieur du récepteur IgG à haute affinité FcRI. Science Signaling. 11 : eaaq0891 (2018) PMID : 30042128 ^Lidke et Leusen sont les co-auteurs correspondants.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS. La phosphorylation multisite de l'EGFR est régulée par l'abondance des protéines adaptatrices et la durée de vie des dimères. Biologie moléculaire de la cellule, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Diane S. Lidke. doctorat
Département de pathologie
Centre de recherche sur le cancer, salle 203
Faculté de médecine de l'Université du Nouveau-Mexique
Albuquerque, Nouveau-Mexique 87131