La recherche de Mara P. Steinkamp se concentre sur les thérapies ciblées pour le traitement du cancer de l'ovaire en utilisant des modèles de cancer de l'ovaire disséminé dérivés de patientes.
La recherche de Mara P. Steinkamp se concentre sur les thérapies ciblées pour le traitement du cancer de l'ovaire en utilisant des modèles de cancer de l'ovaire disséminé dérivés de patientes. Le Dr Steinkamp s'intéresse particulièrement au ciblage de la famille ErbB de récepteurs tyrosine kinases qui sont co-exprimés dans le cancer de l'ovaire. Le laboratoire Steinkamp utilise l'imagerie in vivo bioluminescente et fluorescente 2D et 3D dans des modèles murins pour quantifier la charge tumorale disséminée au fil du temps.
Grâce à notre compréhension croissante du rôle des cellules immunitaires associées aux tumeurs dans la croissance du cancer et la réponse aux thérapies, le Dr Steinkamp a caractérisé la croissance de xénogreffes dérivées de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (PDX) chez des souris humanisées qui sont des souris dotées d'un système immunitaire humain reconstitué. Notre récente publication dans Cancer Research Discovery caractérise les différences dans le microenvironnement immunitaire de trois modèles PDX distincts cultivés chez des souris humanisées et caractérise les diverses cytokines sécrétées par les cellules cancéreuses qui influencent le recrutement des cellules immunitaires.
Mara P. Steinkamp, Ph.D.
Professeur adjoint, Département de pathologie
Formation postdoctorale, Université du Nouveau-Mexique (Bridget S. Wilson et Diane S. Lidke Labs), 2009-2004
doctorat en génétique humaine, Université du Michigan (Diane Robins Lab), 2009
BA en biologie et anglais, Williams College, 1998
De gauche à droite : Dalet Armijo, Danielle Burke, Dr Steinkamp, Parisa Nikeghbal et Dorsa Zamanian.
o Parisa Nikeghbal, étudiante diplômée se concentrant sur « L'influence des macrophages associés aux tumeurs sur la croissance du cancer de l'ovaire et la réponse aux thérapies »
o Danielle Burke, technicienne avec expertise en biologie moléculaire et cytométrie en flux spectral
o Shayna Lucero, technicienne avec expertise en culture cellulaire et cytométrie en flux
o Dorsa Zamanian, étudiante de premier cycle
o Dalet Armijo, étudiant de premier cycle
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/mara.steinkamp.1/bibliography/public/
Modèles murins de cancer de l’ovaire disséminé :
1. Steinkamp, député*, I. Lagutina, KJ Brayer, F. Schultz, D. Burke, VS Pankratz, SF Adams, LG Hudson, SA Ness et A. Wandinger-Ness (2023). "Les modèles humanisés NBSGW PDX de cancer de l'ovaire disséminé récapitulent les aspects clés de l'environnement immunitaire tumoral dans la cavité péritonéale." Communications sur la recherche sur le cancer 3 (2) : 309-324. ID PMC : PMC9973420 *Auteur correspondant.
2. Kanigel Gagnant, K.*, Député Steinkamp*, RJ Lee, M. Swat, CY Muller, ME Moses, Y. Jiang, BS Wilson (2016). Modélisation spatiale des voies d'administration des médicaments pour le traitement du cancer de l'ovaire disséminé. Cancer Rés. 76 : 1320-34. PMID : 26719526, PMCID : PMC4794352 *premier auteur partagé.
3. Davies S., A. Holmes, L. Lomo, Député Steinkamp, H. Kang, CY Muller et BS Wilson. (2014) Incidence élevée de l'expression ErbB3, ErbB4 et MET dans le cancer de l'ovaire. Int J Gynecol Pathol 33 : 402-410. PMID : 24901400, PMCID : PMC4153698
4. Député Steinkamp*, KK Winner*, S. Davies, CY Muller, Y. Zhang, RM Hoffman, A. Shirinifard, M. Moses, Y. Jiang et BS Wilson. (2013) L'attachement, l'invasion et la vascularisation de la tumeur ovarienne reflètent des microenvironnements uniques dans le péritoine : aperçus de la xénogreffe et des modèles mathématiques. Oncol avant 3 : 97. PMCID : PMC3656359 *premier auteur partagé.
Signalisation du récepteur ErbB dans le cancer :
1. Steinkamp, député, ST Low-Nam, S. Yang, KA Lidke, DS Lidke et BS Wilson (2014) erbB3 est une tyrosine kinase active capable d'homo- et hétérointeractions. Biologie moléculaire et cellulaire 34 : 965-977. PMID : 24379439, PMCID : PMC3958038
2. McCabe Pryor, M.*, Député Steinkamp*, AM Halasz, Y. Chen, S. Yang, MS Smith, G. Zahoransky-Kohalmi, M. Swift, X.-P. Xu, D. Hanein, N. Volkmann, DS Lidke, JS Edwards et BS Wilson 2015. Orchestration de la signalisation ErbB3 via des hétérointeractions et des homointeractions. Biologie moléculaire de la cellule. 26 : 4109-4123. PMID : 26378253, PMCID : PMC4710241 *premier auteur partagé.
3. Kerketta, R., Á.M. Halasz, Député Steinkamp, BS Wilson et JS Edwards (2016) Effet des inhomogénéités spatiales sur la surface de la membrane sur la dimérisation des récepteurs et l'initiation du signal. Frontières en biologie cellulaire et développementale, 2016 ;4. PMID : 27570763, PMCID : PMC4981600
4. Franco Nitta C., Green EW, Jhamba ED, Keth JM, Ortiz-Caraveo I., Grattan RM, Schodt DJ, Gibson AC, Rajput A., Lidke KA, Wilson BS, Député Steinkamp, Lidke DS EGFR transactive RON pour générer une diaphonie oncogène. Élife. 2021 novembre 25;10 :e63678. est ce que je: 10.7554/eLife.63678. PMID : 34821550, PMCID : PMC8654365.
La recherche de Mara P. Steinkamp se concentre sur les thérapies ciblées pour le traitement du cancer de l'ovaire en utilisant des modèles de cancer de l'ovaire disséminé dérivés de patientes. Le Dr Steinkamp s'intéresse particulièrement au ciblage de la famille ErbB de récepteurs tyrosine kinases qui sont co-exprimés dans le cancer de l'ovaire. Le laboratoire Steinkamp utilise l'imagerie in vivo bioluminescente et fluorescente 2D et 3D dans des modèles murins pour quantifier la charge tumorale disséminée au fil du temps.
Grâce à notre compréhension croissante du rôle des cellules immunitaires associées aux tumeurs dans la croissance du cancer et la réponse aux thérapies, le Dr Steinkamp a caractérisé la croissance de xénogreffes dérivées de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (PDX) chez des souris humanisées qui sont des souris dotées d'un système immunitaire humain reconstitué. Notre récente publication dans Cancer Research Discovery caractérise les différences dans le microenvironnement immunitaire de trois modèles PDX distincts cultivés chez des souris humanisées et caractérise les diverses cytokines sécrétées par les cellules cancéreuses qui influencent le recrutement des cellules immunitaires.
Mara P. Steinkamp, Ph.D.
Professeur adjoint, Département de pathologie
Formation postdoctorale, Université du Nouveau-Mexique (Bridget S. Wilson et Diane S. Lidke Labs), 2009-2004
doctorat en génétique humaine, Université du Michigan (Diane Robins Lab), 2009
BA en biologie et anglais, Williams College, 1998
De gauche à droite : Dalet Armijo, Danielle Burke, Dr Steinkamp, Parisa Nikeghbal et Dorsa Zamanian.
o Parisa Nikeghbal, étudiante diplômée se concentrant sur « L'influence des macrophages associés aux tumeurs sur la croissance du cancer de l'ovaire et la réponse aux thérapies »
o Danielle Burke, technicienne avec expertise en biologie moléculaire et cytométrie en flux spectral
o Shayna Lucero, technicienne avec expertise en culture cellulaire et cytométrie en flux
o Dorsa Zamanian, étudiante de premier cycle
o Dalet Armijo, étudiant de premier cycle
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/mara.steinkamp.1/bibliography/public/
Modèles murins de cancer de l’ovaire disséminé :
1. Steinkamp, député*, I. Lagutina, KJ Brayer, F. Schultz, D. Burke, VS Pankratz, SF Adams, LG Hudson, SA Ness et A. Wandinger-Ness (2023). "Les modèles humanisés NBSGW PDX de cancer de l'ovaire disséminé récapitulent les aspects clés de l'environnement immunitaire tumoral dans la cavité péritonéale." Communications sur la recherche sur le cancer 3 (2) : 309-324. ID PMC : PMC9973420 *Auteur correspondant.
2. Kanigel Gagnant, K.*, Député Steinkamp*, RJ Lee, M. Swat, CY Muller, ME Moses, Y. Jiang, BS Wilson (2016). Modélisation spatiale des voies d'administration des médicaments pour le traitement du cancer de l'ovaire disséminé. Cancer Rés. 76 : 1320-34. PMID : 26719526, PMCID : PMC4794352 *premier auteur partagé.
3. Davies S., A. Holmes, L. Lomo, Député Steinkamp, H. Kang, CY Muller et BS Wilson. (2014) Incidence élevée de l'expression ErbB3, ErbB4 et MET dans le cancer de l'ovaire. Int J Gynecol Pathol 33 : 402-410. PMID : 24901400, PMCID : PMC4153698
4. Député Steinkamp*, KK Winner*, S. Davies, CY Muller, Y. Zhang, RM Hoffman, A. Shirinifard, M. Moses, Y. Jiang et BS Wilson. (2013) L'attachement, l'invasion et la vascularisation de la tumeur ovarienne reflètent des microenvironnements uniques dans le péritoine : aperçus de la xénogreffe et des modèles mathématiques. Oncol avant 3 : 97. PMCID : PMC3656359 *premier auteur partagé.
Signalisation du récepteur ErbB dans le cancer :
1. Steinkamp, député, ST Low-Nam, S. Yang, KA Lidke, DS Lidke et BS Wilson (2014) erbB3 est une tyrosine kinase active capable d'homo- et hétérointeractions. Biologie moléculaire et cellulaire 34 : 965-977. PMID : 24379439, PMCID : PMC3958038
2. McCabe Pryor, M.*, Député Steinkamp*, AM Halasz, Y. Chen, S. Yang, MS Smith, G. Zahoransky-Kohalmi, M. Swift, X.-P. Xu, D. Hanein, N. Volkmann, DS Lidke, JS Edwards et BS Wilson 2015. Orchestration de la signalisation ErbB3 via des hétérointeractions et des homointeractions. Biologie moléculaire de la cellule. 26 : 4109-4123. PMID : 26378253, PMCID : PMC4710241 *premier auteur partagé.
3. Kerketta, R., Á.M. Halasz, Député Steinkamp, BS Wilson et JS Edwards (2016) Effet des inhomogénéités spatiales sur la surface de la membrane sur la dimérisation des récepteurs et l'initiation du signal. Frontières en biologie cellulaire et développementale, 2016 ;4. PMID : 27570763, PMCID : PMC4981600
4. Franco Nitta C., Green EW, Jhamba ED, Keth JM, Ortiz-Caraveo I., Grattan RM, Schodt DJ, Gibson AC, Rajput A., Lidke KA, Wilson BS, Député Steinkamp, Lidke DS EGFR transactive RON pour générer une diaphonie oncogène. Élife. 2021 novembre 25;10 :e63678. est ce que je: 10.7554/eLife.63678. PMID : 34821550, PMCID : PMC8654365.
Mara P. Steinkamp Ph.D.
Département de pathologie
Centre de recherche sur le cancer, salle 205A
Faculté de médecine de l'Université du Nouveau-Mexique
Albuquerque, Nouveau-Mexique 87131
Courriel : msteinkamp@salud.unm.edu
Téléphone : (505) 272-7684 (bureau)
Télécopieur: (505) 272-1435