Énoncé de mission de la CTU

L'unité des essais cliniques (CTU) sert de ressource centrale pour les enquêteurs et le personnel d'étude impliqués dans la recherche sur les essais cliniques dans le département de médecine interne. Notre mission principale est d'améliorer la santé grâce à une science innovante et à l'engagement communautaire. Notre mission secondaire est de fournir une infrastructure de recherche clinique complète et une formation pour faciliter le travail des chercheurs cliniques et de leurs équipes d'étude de manière rapide, efficace et conviviale, tout en soutenant la conduite sûre et éthique de la recherche clinique. Nous nous efforçons d'offrir l'excellence, la sécurité et le bien-être à notre groupe diversifié de patients. Nous visons à être un chef de file dans la recherche et la mise en œuvre en augmentant la qualité et la quantité des essais de recherche clinique tout en étant fidèles à nos valeurs d'intégrité, d'innovation et de travail d'équipe.

Valeurs CTU

• Intégrité : Suivi jusqu'à l'achèvement de toutes les tâches dans le but de trouver des solutions optimales tout en travaillant avec qualité et diligence et en respectant les coûts et les contraintes.
• Innovation : rechercher et découvrir de nouvelles idées en promouvant la créativité, les compétences et une réflexion nouvelle pour créer de nouvelles solutions et améliorer les résultats.
• Travail d'équipe : Agir/travailler d'une manière qui valorise la diversité et reconnaît les forces et les contributions de tous les individus. Traiter les autres avec respect et dignité nous affecte positivement ainsi que nos relations avec les autres groupes.

Vision/Planification

• Supervision des études en cours et des coûts pour la stabilité financière et la durabilité des enquêteurs du DoIM au niveau départemental plutôt qu'au niveau divisionnaire ou PI.
• Site de la CTU sur la page DoIM pour améliorer la visibilité et l'accès à l'unité
• La CTU fournit un soutien et des ressources aux enquêteurs et au personnel de recherche du DoIM afin d'assurer une conduite efficace et conforme de la recherche sur des sujets humains.
• Offrir un soutien/des services de coordination de la recherche clinique
• Faciliter l'accès à la formation institutionnelle et à l'éducation pour les essais cliniques
• Servir de source d'information et de ressources de recherche institutionnelles et de réglementations (y compris les SOP)
• Effectuer une surveillance et des audits internes pour les essais initiés par PI
• Fournir un soutien pour la conformité réglementaire de la recherche clinique, y compris les applications ClinicalTrials.gov et FDA (IND/IDE)