Biographie
Le Dr Noor a obtenu son baccalauréat en génie génétique et biotechnologie en 2007 de l'Université de Dhaka, au Bangladesh. Elle a obtenu son doctorat. en sciences biomédicales de l’Université de Californie Riverside (UCR). Suite à sa formation postdoctorale au Département de neurologie de l'Université de Washington à Seattle et au Département de neurosciences de l'Université du Nouveau-Mexique (UNM) à Albuquerque, la Dre Noor a lancé son propre programme de recherche en 2022 en tant que professeure adjointe au Département de Neurosciences à l'UNM. Le Dr Noor participe activement au New Mexico Alcohol Research Center (NMARC). Elle a reçu une subvention de recherche R01 du National Institute of Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) en 2022, examinant les conséquences neuroimmunitaires indésirables des analgésiques opioïdes (morphine) dans des conditions d’exposition prénatale à l’alcool.
Présentation personnelle
L'objectif général de la recherche du laboratoire Noor est d'examiner les conséquences à long terme de l'activation gliale antérieure du système immunitaire périphérique et du système nerveux central (SNC) modulant les résultats neuro-immunitaires et neurocomportementaux plus tard dans la vie. Nous utilisons diverses atteintes immunitaires du SNC, notamment des lésions nerveuses et des expositions sociales et environnementales telles que l'alcool, les opioïdes et les polluants atmosphériques. Les intérêts de recherche en cours comprennent l'exploration des mécanismes clés de l'immunité entraînée ou de la reprogrammation immunitaire innée, des interactions immunitaires périphériques au SNC et de leur pertinence pour les lésions du SNC et la résolution de la neuroinflammation, avec un accent particulier sur le rôle régulateur des ARN circulaires non codants. Nous appliquons la cytométrie en flux multiparamétrique, le séquençage d'ARN mononucléaire, les technologies de micropuces, les tests immunologiques multiplex et les cultures primaires de cellules immunitaires périphériques et d'astrocytes provenant de tissus du SNC de rongeurs adultes pour générer des données à haut débit spécifiques à un type de cellule et approfondir nos connaissances actuelles dans cette recherche émergente. zone. L'objectif à long terme du laboratoire Noor est d'élucider les mécanismes cellulaires et moléculaires et d'identifier de nouveaux modulateurs immunitaires pouvant être utilisés comme cibles thérapeutiques pour atténuer le dysfonctionnement neuro-immunitaire et les déficits neurocomportementaux associés à ces expositions environnementales. Un autre intérêt majeur du laboratoire est d’explorer si les médiateurs immunitaires périphériques, en combinaison avec des molécules d’ARN non codantes circulant dans le sang, peuvent agir comme biomarqueurs potentiels pour identifier les populations « à risque » de dysfonctionnement immunitaire chronique du SNC.
Domaines de spécialité
Neuroinflammation
Actions périphériques et neuro-immunes médiées par les opioïdes
La douleur neuropathique
Neuroinflammation induite par les polluants atmosphériques et trafic de leucocytes périphériques
Préconditionnement ischémique et rôle de la signalisation microgliale, TLR4 et interféron
Trafic de leucocytes suite à une lésion ou une infection cérébrale
Signalisation des chimiokines et des molécules d'adhésion sur les cellules gliales du SNC
Genre
Femme
Recherche et bourse
ScieszkaD, HunterR, BegayJ, Bitsui M, LinY, GalewskyJ, MorishitaM., Klaver Z, WagnerJ, HarkemaJ, HerbertG., LucasS, McVeigh C, BoltA, BleskeB, OttensA, GuH, Campen M, NoorS. Conséquences neuroinflammatoires et neurométabolomiques de l'inhalation de particules dérivées de la fumée des incendies de forêt de Californie en 2020 dans un endroit éloigné Sciences toxicologiques. 2022 février 28;186(1):149-162. DOI : 10.1093/toxsci/kfab147.
Noor S, SanchezJJ, SunMS, PervinZ, SanchezJE, HavardMA, Epler L, NysusMV, NorenbergJP, WagnerCR, DaviesS, SavageDD, JantzieLL, Mellios N, MilliganED. L'antagoniste du LFA-1, BIRT377, inverse la douleur neuropathique chez les rats femelles prénatals exposés à l'alcool via des actions sur la fonction neuro-immune périphérique et centrale dans des régions tissulaires discrètes liées à la douleur. Cerveau, comportement et immunité, (2020), DOI : 10.1016/j.bbi.2020.01.002.
McDonough A, Noor S, Lee RV, Dodge R 3rd, Strosnider JS, Shen J, Davidson S, Möller T, Garden GA, Weinstein JR. Le préconditionnement ischémique induit une prolifération microgliale corticale et un programme transcriptomique d'activation robuste du cycle cellulaire.Glia, (2020), 68(1):76-94, DOI: 10.1002/glia.23701.
Noor S, Sun MS, Vanderwall AG, Havard MA, Sanchez JE, Harris NW, Nysus MV, Norenberg JP, West HT, Wagner CR, Jantzie LL, Mellios N, Milligan ED. L'antagoniste du LFA-1 (BIRT377) inverse de la même manière la douleur neuropathique périphérique chez les souris mâles et femelles présentant des phénotypes pro-inflammatoires immunitaires périphériques sous-jacents divergents selon le sexe. Neuroimmunologie Neuroinflammation, (2019), 6h10, DOI : 10.20517/2347-8659.2019.18.
Noor S, Sanchez JJ, Vanderwall AG, Sun MS, Maxwell JR, Davies S, Jantzie LL, Savage DD, Milligan ED. L'exposition prénatale à l'alcool potentialise la douleur neuropathique chronique, l'activation des cellules gliales et immunitaires de la colonne vertébrale et modifie les niveaux du nerf sciatique et des cytokines DRGCerveau, comportement et immunité, (2017), 61 : 80-95, DOI : 10.1016/j.bbi.2016.12.016.
Noor S, Milligan, éd. Impacts à vie d’une exposition prénatale modérée à l’alcool sur la fonction neuro-immune. Frontières en immunologie, (2018), 9: 1107,DOI : 10.3389/fimmu.2018.01107.