Biographie
Le Dr Buranda est titulaire d'un BA en chimie et physique de l'Augustana College, Rock Island IL (1984), d'une maîtrise en chimie de l'Université de Toledo, OH (1987) et d'un doctorat en chimie de la Wayne State University, MI (1992). Après son doctorat, il a complété une bourse postdoctorale au NSF Center for Photoinduced Charge Transfer à l'Université de Rochester, NY.
Présentation personnelle
Je suis formellement formé en chimie physique expérimentale, spécialisé dans la spectroscopie laser optique et vibrationnelle et dans la mesure des processus de transfert rapide d'électrons et d'énergie dans les complexes moléculaires. J'ai acquis une expertise en biologie cellulaire grâce à une bourse de développement de la recherche quantitative encadrée (K25) financée par le NIAID et intitulée «Membrane Organisation in Cell Signaling and Adhesion», financée en 2004-2010. Grâce à cette formation et aux interactions avec différents mentors, j'ai développé un intérêt pour les protéines de signalisation cellulaire telles que les intégrines, les récepteurs couplés aux protéines G et les petites GTPases. Plus tard, j'ai développé un intérêt pour la virologie lorsque j'ai reçu une formation en biosécurité en laboratoire au niveau BSL-3 localement et à la branche médicale de l'Université du Texas. J'ai développé un intérêt pour l'utilisation d'agents pathogènes BSL-3 inactivés et marqués par fluorescence, tels que les hantavirus pathogènes et le Sars-CoV-2, comme outils pour étudier leurs interactions avec les récepteurs et la signalisation dans un contexte BSL-2. Je suis également intéressé par le développement d'outils de dosage pour mesurer la signalisation cellulaire due aux interactions cellulaires avec des agents pathogènes.
Domaines de spécialité
1) Régulation de l'affinité des intégrines : développement d'outils d'analyse en temps réel de la conformation et de l'affinité des intégrines, et de leur contrôle par les voies de signalisation. Compréhension de la fonctionnalité des intégrines pour aborder le nouveau mécanisme d'activation des intégrines associé à l'infectivité des hantavirus.
2) Signalisation par la protéine G : développement d'un test breveté basé sur la cytométrie en flux pour interroger la liaison du GTP aux petites GTPases causées par des virus ou des bactéries. Le test est capable de mesurer la charge GTP de jusqu'à 6 cibles simultanément et constitue une base de test pour la détection précoce d'une infection bactérienne à diffusion hématogène associée à une septicémie.
3) Pathogenèse des infections à hantavirus. Les cas graves de syndrome cardiopulmonaire à hantavirus (HCPS) ont un taux de mortalité de 30 à 40 %. Nous avons réalisé un profil protéomique (électrophorèse sur gel 2D et spectroscopie de masse) des échantillons de plasma de patients atteints de HCPS et avons révélé pour la première fois que la mortalité dans HCPS est liée à une expression dérégulée de l'inhibiteur d'activation du plasminogène de type 1 (PAI-1). Comprendre le mécanisme sous-jacent de la régulation positive de PAI-1 fournira les moyens de la thérapie.
4) Développement d'essais de dépistage à haut débit pour les inhibiteurs à petites molécules des infections virales BSL-3
Genre
Homme
Langues
- Anglais