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L'hôpital UNM participe à une étude sur les traumatismes cérébraux graves

Une étude sur les soins d'urgence impliquant des victimes de traumatismes crâniens graves doit être réalisée dans ce domaine.

Les lésions cérébrales traumatiques sont la principale cause de décès et d'invalidité chez les enfants et les adultes jusqu'à 44 ans. Toutes les 15 secondes, une personne aux États-Unis souffre d'un traumatisme crânien majeur, et toutes les cinq minutes, une personne est à jamais handicapée par un traumatisme crânien.

L'hôpital de l'Université du Nouveau-Mexique mène une étude de recherche pour savoir si l'une des deux stratégies actuellement utilisées pour surveiller et traiter les patients atteints de lésions cérébrales traumatiques graves dans l'unité de soins intensifs (USI) est plus susceptible de les aider à aller mieux. Ces deux stratégies alternatives sont utilisées dans les soins standards. On ne sait pas si l'un est plus efficace que l'autre.

Dans une stratégie, les médecins se concentrent sur la prévention de la pression intracrânienne élevée causée par un cerveau enflé. Dans l'autre stratégie, les médecins tentent de prévenir une pression intracrânienne élevée et tentent également de prévenir de faibles niveaux d'oxygène dans le cerveau. Cette étude permettra de découvrir si l'une ou l'autre stratégie est plus sûre et efficace.

L'étude inclura des adultes et des enfants de plus de 14 ans atteints de lésions cérébrales graves nécessitant une admission aux soins intensifs avec surveillance cérébrale. La recherche fera partie de l'étude BOODT-3 (Brain Oxygen Optimization in Severe TBI Phase-3). Des hôpitaux à travers le pays mènent l'étude qui est financée par les National Institutes of Health des États-Unis.

Le traumatisme crânien étant une affection potentiellement mortelle nécessitant un traitement immédiat, certains patients seront inscrits sans consentement si un membre de la famille ou un autre représentant n'est pas rapidement disponible. Tous les efforts seront faits pour localiser la famille avant l'inscription afin de leur permettre de décider de la participation du patient à l'étude.

Avant le début de l'étude, l'équipe de recherche consultera la communauté. Les commentaires et les questions sont les bienvenus.

Pour plus d'informations ou pour refuser de participer à cette étude, veuillez visiter boost3trial.org ou contactez le personnel de l'étude au 505-925-4392

L'investigateur principal de l'étude est Huy Tran, MD, et le coordinateur de l'étude est Devon Lara.