Le trafic de cellules T est crucial pour chaque phase de la fonction des cellules T, depuis le début de la réponse immunitaire jusqu'à la fonction effectrice sur le site de l'inflammation. Les cellules T se déplacent dans le ganglion lymphatique, où elles migrent à travers le tissu pour maximiser les chances de rencontrer une cellule dendritique porteuse d'antigène. Une fois activées, les cellules T migrent ensuite vers les sites inflammatoires pour remplir des fonctions effectrices afin d'éliminer l'infection.
La migration des lymphocytes T s'est également avérée être un médiateur important d'états pathologiques, notamment les maladies cardiovasculaires, le diabète et le cancer. Alors que le processus de migration des cellules T est essentiel à la fonction immunitaire, on sait relativement peu de choses sur les types de mouvement pris par les cellules T, en particulier dans les environnements physiques natifs tels que les poumons lors d'une réponse immunitaire active.
En plus de médier les réponses immunitaires, les cellules T peuvent devenir cancéreuses et évoluer en leucémie. Les cellules leucémiques dérivées de T conservent également de nombreuses propriétés de migration des cellules T normales, et la migration des cellules T leucémiques vers les organes, en particulier le cerveau, pose des problèmes importants pour les thérapies actuelles.
Le laboratoire Cannon se concentre sur la définition et la compréhension des mécanismes fondamentaux qui contrôlent la migration des cellules T normales et des cellules T leucémiques dans des tissus tels que les ganglions lymphatiques, les poumons et le cerveau.
Nous utilisons une combinaison de techniques d'imagerie de pointe pour visualiser le mouvement des cellules T dans les tissus vivants ainsi que des outils de modélisation informatique pour répondre aux questions sur la façon dont des types spécifiques de motilité affectent la fonction des cellules T. En utilisant une combinaison de microscopie à 2 photons, de cytométrie en flux, de microscopie confocale et de biochimie standard, nous analysons le mouvement des cellules T et des cellules leucémiques dans les tissus vivants. En utilisant cette compréhension quantitative, nous pouvons développer une compréhension plus approfondie et de meilleurs modèles informatiques pour améliorer les réponses immunitaires et les thérapies contre la leucémie.
Judy Cannon, Ph.D.
Département de pathologie
Salle Fitz, salle 379
Faculté de médecine de l'Université du Nouveau-Mexique
Albuquerque, Nouveau-Mexique 87131
Courriel: JuCannon@salud.unm.edu
Téléphone de bureau: 505-272-5764
Téléphone du laboratoire : 505-272-4210