Groupe de pathologie de la moelle osseuse

Publications

1. Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH, Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. La leucémie myéloïde chronique atypique est cliniquement distincte des néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs inclassables. Sang. 2014 avril 24 ; 123(17) : 2645-51. doi : 10.1182/blood-2014-02-553800. Publication électronique du 2014 mars 13. PMID : 24627528 ; PMCID : PMC4067498. 

2. Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Le caryotype complexe ou monosomique et non le pourcentage de blastes est associé à une faible survie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë et de syndrome myélodysplasique avec inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Haematologica. 2014 mai;99(5):821-9. doi: 10.3324/haematol.2013.096420. Publication électronique du 2014 janvier 24. PMID : 24463215 ; PMCID : PMC4008101. 

3. Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. La leucémie myéloïde aiguë de novo avec 20 à 29 % de blastes est moins agressive que la leucémie myéloïde aiguë avec ≥ 30 % de blastes chez les personnes âgées : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2014 nov;89(11):E193-9. doi: 10.1002/ajh.23808. Publication électronique du 2014 juillet 31. PMID : 25042343.

4. Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Le séquençage ciblé de nouvelle génération identifie un sous-ensemble de syndrome hyperéosinophilique idiopathique avec des caractéristiques similaires à la leucémie éosinophilique chronique, non spécifiées par ailleurs. Mod Pathol. 2016 août ;29(8) :854-64. doi : 10.1038/modpathol.2016.75. Publication en ligne du 2016 mai 13. PMID : 27174585.

5. Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. La plupart des néoplasmes myéloïdes avec délétion du chromosome 16q sont distincts de la leucémie myéloïde aiguë avec Inv(16)(p13.1q22) : une étude multicentrique du Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2017er avril 1 ; 147(4) : 411-419. doi : 10.1093/ajcp/aqx020. PMID : 28375434.

6. Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. La morphologie de la moelle osseuse est un puissant discriminateur entre la leucémie éosinophile chronique, non spécifiée, et le syndrome hyperéosinophile idiopathique réactif. Haematologica. 2017 août ;102(8) :1352-1360. doi : 10.3324/haematol.2017.165340. Publication en ligne du 2017 mai 11. PMID : 28495918 ; PMCID : PMC5541870.

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