Groupe de pathologie de la moelle osseuse

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Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH , Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. La leucémie myéloïde chronique atypique est cliniquement distincte des néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs inclassables. Sang. 2014 avril 24;123(17):2645-51. doi : 10.1182/blood-2014-02-553800. Epub 2014 mars 13. PMID : 24627528 ; PMCID : PMC4067498.

Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Le caryotype complexe ou monosomique et non le pourcentage de blastes est associé à une faible survie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë et de syndrome myélodysplasique avec inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) : une pathologie de la moelle osseuse Étude de groupe. Hématologique. 2014 mai;99(5):821-9. doi : 10.3324/haematol.2013.096420. Publication en ligne du 2014 janvier 24. PMID : 24463215 ; PMCID : PMC4008101.

Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. La leucémie myéloïde aiguë de novo avec 20 à 29 % de blastes est moins agressive que la leucémie myéloïde aiguë avec ≥ 30 % de blastes chez les personnes âgées : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Suis J Hematol. 2014 novembre;89(11):E193-9. doi : 10.1002/ajh.23808. Publication en ligne le 2014 juillet 31. PMID : 25042343.

Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Le séquençage de nouvelle génération ciblé identifie un sous-ensemble de syndrome hyperéosinophile idiopathique avec des caractéristiques similaires à la leucémie éosinophile chronique, non spécifiées ailleurs. Mod Pathol. 2016 août;29(8):854-64. doi : 10.1038/modpathol.2016.75. Publication en ligne le 2016 mai 13. PMID : 27174585.

Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Morphologie de la moelle osseuse est un puissant discriminateur entre la leucémie chronique à éosinophiles, non précisée ailleurs et le syndrome hyperéosinophile idiopathique réactif. Hématologique. Août 2017;102(8):1352-1360. doi : 10.3324/haematol.2017.165340. Publication en ligne du 2017 mai 11. PMID : 28495918 ; PMCID : PMC5541870.

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Rogers HJ, Wang X, Xie Ym, Davis AR, Thakral B, Wang SA, Borthakur G, Cantu MD, Margolzkee EM, Philip JKS, Sukhanova M, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hsi ED, Hasserjian R. Comparaison de la leucémie myéloïde aiguë liée au traitement et du facteur de liaison central de novo: une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Suis J Hematol. juil. 2020;95(7):799-808. doi : 10.1002/ajh.25814. Publication en ligne le 2020 avril 20. PMID : 32249963

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Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Les néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs inclassables avec isochromosome 17q isolé représentent un sous-ensemble clinico-biologique distinct : une étude collaborative multi-institutionnelle de le groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2022 avril;35(4):470-479. doi : 10.1038/s41379-021-00961-0. Epub 2021 novembre 13. Erratum dans : Mod Pathol. 2021 décembre 13 : PMID : 34775472.

Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Correction de : Les néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs - inclassables avec l'isochromosome 17q isolé représentent un sous-ensemble clinico-biologique distinct : un groupe multi-institutionnel étude collaborative du Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol. 2022 mai;35(5):705. est ce que je: 10.1038/s41379-021-00985-6. Erratum pour : Mod Pathol. 2022 avril;35(4):470-479. PMID : 34903824.

Cantu MD, Kanagal-Shamanna R, Wang SA, Kadia T, Bueso-Ramos CE, Patel SS, Geyer JT, Tam W, Madanat Y, Li P, George TI, Nichols MM, Rogers HJ, Liu YC, Aggarwal N, Kurzer JH, Maracaja DLV, Hsi ED, Zaiem F, Babu D, Foucar K, Laczko D, Bagg A, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK. Analyse clinicopathologique et moléculaire de la leucémie myéloïde aiguë de novo liée à la thérapie par caryotype normal : une étude multi-institutionnelle réalisée par le groupe de pathologie de la moelle osseuse. JCO Précis Oncol. 2023 janvier ;7 :e2200400. est ce que je: 10.1200/PO.22.00400. PMID : 36689697.

Al-Ghamdi YA, Lake J, Bagg A, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Masarova L, Verstovsek S, Rogers HJ, Hsi ED, Gralewski JH, Chabot-Richards D, George TI, Rets A, Hasserjian RP , Weinberg OK, Parilla M, Arber DA, Padilla O, Orazi A, Tam W. Myélofibrose primaire triple négative : une étude de groupe sur la pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. mars 2023;36(3):100016. est ce que je: 10.1016/j.modpat.2022.100016. Publication en ligne le 2023 janvier 10. PMID : 36788093.

Ramia de Cap M, Wu LP, Hirt C, Pihan GA, Patel SS, Tam W, Bueso-Ramos CE, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, Narayanan D, Morgan EA, Pinkus GS, Mason EF, Hsi ED , Rogers HJ, Toth L, Foucar K, Hurwitz SN, Bagg A, Rets A, George TI, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK ; Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Le sarcome myéloïde avec mutation NPM1 peut être cliniquement et génétiquement distinct de la LMA avec mutation NPM1 : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Lymphome de Loèche. 2023 mai ;64(5):972-980. est ce que je: 10.1080/10428194.2023.2185091. Publication en ligne le 2023 mars 24. PMID : 36960680.

Kirtek T, Chen W, Laczko D, Bagg A, Koduru P, Foucar K, Venable E, Nichols M, Rogers HJ, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Arber DA, Weinberg OK. Les leucémies aiguës avec caryotype complexe présentent des résultats tout aussi médiocres, indépendamment de l'immunophénotype mixte, myéloïde ou lymphoblastique : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Loèche Rés. Juillet 2023 ; 130 : 107309. est ce que je: 10.1016/j.leukres.2023.107309. Publication en ligne le 2023 mai 10. PMID : 37210875.

Foucar K, Bagg A, Bueso-Ramos CE, George T, Hasserjian RP, Hsi ED, Orazi A, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Arber DA ; Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Guide pour le diagnostic des néoplasmes myéloïdes : une approche de groupe de pathologie de la moelle osseuse. Je suis J Clin Pathol. 2023 juin 30 : aqad069. est ce que je: 10.1093/ajcp/aqad069. Publication électronique avant impression. PMID : 37391178.

Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Caractéristiques clinicopathologiques des néoplasmes myéloprolifératifs avec Mutation de l'exon 2 de JAK12. Leuk Res. 2023 avr;127:107033. doi : 10.1016/j.leukres.2023.107033. Publication en ligne du 2023 février 8. PMID : 36774789.