1. Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH, Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. La leucémie myéloïde chronique atypique est cliniquement distincte des néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs inclassables. Sang. 2014 avril 24 ; 123(17) : 2645-51. doi : 10.1182/blood-2014-02-553800. Publication électronique du 2014 mars 13. PMID : 24627528 ; PMCID : PMC4067498.
2. Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Le caryotype complexe ou monosomique et non le pourcentage de blastes est associé à une faible survie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë et de syndrome myélodysplasique avec inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Haematologica. 2014 mai;99(5):821-9. doi: 10.3324/haematol.2013.096420. Publication électronique du 2014 janvier 24. PMID : 24463215 ; PMCID : PMC4008101.
3. Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. La leucémie myéloïde aiguë de novo avec 20 à 29 % de blastes est moins agressive que la leucémie myéloïde aiguë avec ≥ 30 % de blastes chez les personnes âgées : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2014 nov;89(11):E193-9. doi: 10.1002/ajh.23808. Publication électronique du 2014 juillet 31. PMID : 25042343.
4. Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Le séquençage ciblé de nouvelle génération identifie un sous-ensemble de syndrome hyperéosinophilique idiopathique avec des caractéristiques similaires à la leucémie éosinophilique chronique, non spécifiées par ailleurs. Mod Pathol. 2016 août ;29(8) :854-64. doi : 10.1038/modpathol.2016.75. Publication en ligne du 2016 mai 13. PMID : 27174585.
5. Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. La plupart des néoplasmes myéloïdes avec délétion du chromosome 16q sont distincts de la leucémie myéloïde aiguë avec Inv(16)(p13.1q22) : une étude multicentrique du Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2017er avril 1 ; 147(4) : 411-419. doi : 10.1093/ajcp/aqx020. PMID : 28375434.
6. Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. La morphologie de la moelle osseuse est un puissant discriminateur entre la leucémie éosinophile chronique, non spécifiée, et le syndrome hyperéosinophile idiopathique réactif. Haematologica. 2017 août ;102(8) :1352-1360. doi : 10.3324/haematol.2017.165340. Publication en ligne du 2017 mai 11. PMID : 28495918 ; PMCID : PMC5541870.
7. Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. La leucémie myélomonocytaire chronique oligomonocytaire (leucémie myélomonocytaire chronique sans monocytose absolue) présente un profil clinicopathologique et mutationnel similaire à celui de la leucémie myélomonocytaire chronique classique. Mod Pathol. 2017 sept. ; 30(9) : 1213-1222. doi : 10.1038/modpathol.2017.45. Publication en ligne le 2017 mai 26. PMID : 28548124
8. Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. Leucémie lymphoïde granuleuse à grandes cellules T et lymphomes à cellules B coexistants : une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Am J Clin Pathol. 2018 janvier 29 ;149(2) :164-171. doi : 10.1093/ajcp/aqx146. PMID : 29365010.
9. Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, Babushok DV, Bagg A. Néoplasmes myéloprolifératifs avec translocation BCR-ABL1 concomitante et mutation JAK2 V617F : une étude multi-institutionnelle du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2018 mai ; 31(5) : 690-704. doi : 10.1038/modpathol.2017.182. Publication en ligne du 2018 janvier 12. PMID : 29327708 ; PMCID : PMC6008160.
10. Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Une réévaluation de la prédominance érythroïde dans la leucémie myéloïde aiguë à l'aide des critères 2016 de l'OMS mis à jour. Mod Pathol. 2018 juin ;31(6) :873-880. doi : 10.1038/s41379-018-0001-2. Publication en ligne le 2018 février 5. PMID : 29403082.
11. Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. Leucémie myéloïde aiguë (LMA) JAK2 V617F-positive : comparaison entre la LMA de novo et la LMA secondaire transformée à partir d'un néoplasme myéloprolifératif sous-jacent. Une étude du Bone Marrow Pathology Group. Br J Haematol. 2018 juill.;182(1):78-85. doi: 10.1111/bjh.15276. Epub 2018 mai 16. PMID: 29767839.
12. Tang G, Sydney Sir Philip JK, Weinberg O, Tam W, Sadigh S, Lake JI, Margolskee EM, Rogers HJ, Miranda RN, Bueso-Ramos CC, Hsi ED, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Wang SA. Néoplasmes hématopoïétiques avec réarrangement 9p24/JAK2 : une étude multicentrique. Mod Pathol. 2019 avril ; 32(4) : 490-498. doi : 10.1038/s41379-018-0165-9. Publication en ligne du 2018 novembre 6. PMID : 30401948.
13. Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Résultats cliniques, immunophénotypiques et génomiques de la leucémie aiguë indifférenciée et comparaison avec la leucémie myéloïde aiguë avec différenciation minimale : une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2019 sept. ; 32(9) : 1373-1385. doi : 10.1038/s41379-019-0263-3. Publication en ligne du 2019 avril 18. PMID : 31000771.
14. Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Néoplasmes myéloïdes chroniques porteurs de mutations concomitantes dans les gènes moteurs des néoplasmes myéloprolifératifs (JAK2/MPL/CALR) et SF3B1. Mod Pathol. 2020 juillet 21. doi : 10.1038/s41379-020-0624-y. Publication électronique avant impression. PMID : 32694616.
15. Rogers HJ, Wang X, Xie Ym, Davis AR, Thakral B, Wang SA, Borthakur G, Cantu MD, Margolzkee EM, Philip JKS, Sukhanova M, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hsi ED, Hasserjian R. Comparaison de la leucémie myéloïde aiguë liée au traitement et de la leucémie myéloïde aiguë à facteur de liaison de novo : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2020 juill. ; 95(7) : 799-808. doi : 10.1002/ajh.25814. Publication en ligne du 2020 avril 20. PMID : 32249963
16. Foucar K, Hsi ED, Wang SA, Rogers HJ, Hasserjian RP, Bagg A, George TI, Bassett RL Jr, Peterson LC, Morice WG 2nd, Arber DA, Orazi A, Bueso-Ramos CE ; Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Concordance entre hématopathologistes dans la classification des blastes et des promonocytes : une étude de groupe de pathologie de la moelle osseuse. Int J Lab Hematol. 2020 août ; 42(4) : 418-422. doi : 10.1111/ijlh.13212. Publication en ligne du 2020 avril 16. PMID : 32297416.
17. Weinberg OK, Chisholm KM, Ok CY, Fedoriw Y, Grzywacz B, Kurzer JH, Mason EF, Moser KA, Bhattacharya S, Xu M, Babu D, Foucar K, Tam W, Bagg A, Orazi A, George TI, Wang W, Wang SA, Arber DA, Hasserjian RP. Résultats cliniques, immunophénotypiques et génomiques de la leucémie lymphoblastique NK : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol. 2021er février 1. doi : 10.1038/s41379-021-00739-4. Publication électronique avant impression. PMID : 33526873.
18. Tang, G., Tam, W., Short, NJ Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda, RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA, Néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes avec réarrangement de FLT3. Mod Pathol. 2021 avril 5. doi : 10.1038/s41379-021-00817-7. Publication électronique avant impression. PMID : 33990705
19. Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Les néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs inclassables avec l'isochromosome 17q isolé représentent un sous-ensemble clinico-biologique distinct : une étude collaborative multi-institutionnelle du Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol. 2022 avril ; 35(4) : 470-479. doi : 10.1038/s41379-021-00961-0. Publication électronique du 2021 novembre 13. Erratum dans : Mod Pathol. 2021 décembre 13 : PMID : 34775472.
20. Cantu MD, Kanagal-Shamanna R, Wang SA, Kadia T, Bueso-Ramos CE, Patel SS, Geyer JT, Tam W, Madanat Y, Li P, George TI, Nichols MM, Rogers HJ, Liu YC, Aggarwal N, Kurzer JH, Maracaja DLV, Hsi ED, Zaiem F, Babu D, Foucar K, Laczko D, Bagg A, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK. Analyse clinicopathologique et moléculaire de la leucémie myéloïde aiguë de novo et liée au traitement par caryotype normal : une étude multi-institutionnelle du Bone Marrow Pathology Group. JCO Precis Oncol. 2023 janv. ;7:e2200400. doi: 10.1200/PO.22.00400. PMID: 36689697.
21. Al-Ghamdi YA, Lake J, Bagg A, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Masarova L, Verstovsek S, Rogers HJ, Hsi ED, Gralewski JH, Chabot-Richards D, George TI, Rets A, Hasserjian RP, Weinberg OK, Parilla M, Arber DA, Padilla O, Orazi A, Tam W. Myélofibrose primaire triple négative : une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2023 mars ; 36(3) : 100016. doi : 10.1016/j.modpat.2022.100016. Publication en ligne du 2023 janvier 10. PMID : 36788093.
22. Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Caractéristiques clinicopathologiques des néoplasmes myéloprolifératifs avec mutation de l'exon 2 de JAK12. Leuk Res. 2023 avril ; 127 : 107033. doi : 10.1016/j.leukres.2023.107033. Publication en ligne du 2023 février 8. PMID : 36774789.
23. Ramia de Cap M, Wu LP, Hirt C, Pihan GA, Patel SS, Tam W, Bueso-Ramos CE, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, Narayanan D, Morgan EA, Pinkus GS, Mason EF, Hsi ED, Rogers HJ, Toth L, Foucar K, Hurwitz SN, Bagg A, Rets A, George TI, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK; Bone Marrow Pathology Group. Le sarcome myéloïde avec mutation NPM1 peut être cliniquement et génétiquement distinct de la LAM avec mutation NPM1 : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Leuk Lymphoma. 2023 mai;64(5):972-980. doi: 10.1080/10428194.2023.2185091. Publication électronique du 2023 mars 24. PMID : 36960680.
24. Foucar K, Bagg A, Bueso-Ramos CE, George T, Hasserjian RP, Hsi ED, Orazi A, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Arber DA ; Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Guide pour le diagnostic des néoplasmes myéloïdes : une approche du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Am J Clin Pathol. 2023 juin 30 : aqad069. doi : 10.1093/ajcp/aqad069. Publication électronique avant impression. PMID : 37391178.
25. Kirtek T, Chen W, Laczko D, Bagg A, Koduru P, Foucar K, Venable E, Nichols M, Rogers HJ, Tam W, Orazi A, Hsi E, Hasserjian RP, Wang SA, Arber DA, Weinberg OK. Les leucémies aiguës avec caryotype complexe montrent un résultat tout aussi médiocre indépendamment de l'immunophénotype mixte, myéloïde ou lymphoblastique : une étude du Bone Marrow Pathology Group, Leukemia Res. 2023 juill. ; 130 : 107309. doi : 10.1016/j.leukres.2023.107309. Publication en ligne du 2023 mai 10. PMID : 37210875.
26. Yin CC, Tam W, Walker SM, Kaur A, Ouseph MM, Xie W, K Weinberg O, Li P, Zuo Z, Routbort MJ, Chen S, Medeiros LJ, George TI, Orazi A, Arber DA, Bagg A, Hasserjian RP, Wang SA. Les mutations STAT5B dans les néoplasmes myéloïdes diffèrent selon les sous-types de maladie, mais caractérisent un sous-ensemble de néoplasmes myéloïdes chroniques avec éosinophilie et/ou basophilie. Haematologica. 2024er juin 1 ; 109(6) : 1825-1835. doi : 10.3324/haematol.2023.284311. PMID : 37981812 ; PMCID : PMC11141669.
27. Zhao X, McCall CM, Block JG, Ondrejka SL, Thakral B, Wang SA, Al-Ghamdi Y, Tam W, Coffman B, Foucar K, Daneshpajouhnejad P, Bagg A, Lin F, Hsi ED. Expression de CD6 dans les néoplasmes agressifs à cellules NK/T et évaluation en tant que cible thérapeutique potentielle : une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2024 juillet 8 : S2152-2650(24)00247-7. doi : 10.1016/j.clml.2024.06.013. Publication électronique avant impression. PMID : 39089930.
28. Crane GM, Geyer JT, Thakral B, Wang SA, Wool GD, Li KD, Davis AR, Boiocchi L, Bosler D, Bueso-Ramos CE, Arber DA, George TI, Bagg A, Hasserjian RP, Orazi A, Hsi ED, Rogers HJ. Prédicteurs de l'issue clinique du néoplasme myéloprolifératif, inclassable : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2024 septembre 3 ; 162(3) : 233-242. doi : 10.1093/ajcp/aqae033. PMID : 38597584.
29. Hamdan H, Liu Y, Wang SA, Bledsoe J, Chisholm KM, Siddon A, Ohgami R, George TI, Kurzer J, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Foucar K, Margolskee E, Laczko D, Chen W, Fuda F, Aggarwal N, Weinberg OK. Résultats cliniques, immunophénotypiques et génomiques de la leucémie myéloïde aiguë avec immunophénotype RAM : comparaison avec d'autres leucémies aiguës CD56-positives. eJHaem [Internet]. 2024 décembre 16 ; Disponible sur : https://doi.org/10.1002/jha2.1052
30. Kirtek TJ, Chen W, Harris JC, Bagg A, Foucar K, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Ng DP, George TI, Shi M, Reichard KK, Symes E, Zhang X, Arber DA, Weinberg OK. Les leucémies aiguës de lignée ambiguë avec mutations associées au SMD montrent un pronostic similaire à celui de la leucémie myéloïde aiguë avec mutations associées au SMD : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2025 févr. ; 100(2) : 300-304. doi : 10.1002/ajh.27537. Publication en ligne du 2024 novembre 23. PMID : 39578955.
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