Groupe de pathologie de la moelle osseuse

Références

Tang, G., Tam, W., Short, NJ Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda, RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA. Tumeurs myéloïdes/lymphoïdes avec réarrangement FLT3. Mod Pathol 34, 1673-1685 (2021). PMID: 33990705 https://doi.org/10.1038/s41379-021-00817-7

Weinberg, OK, Chisholm, KM, Ok, CY et al. Résultats cliniques, immunophénotypiques et génomiques de la leucémie lymphoblastique NK : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Mod Pathol 34, 1358-1366 (2021). https://doi.org/10

Comparaison de la leucémie myéloïde aiguë liée au traitement et de novo core binding factor : étude d'un groupe de pathologie de la moelle osseuse American Journal of Hematology 95 (7) : 799-808, Wiley 2020, 0361-8609, 10.1002/ajh.25814

Foucar K, Hsi ED, Wang SA, et al. Concordance entre les hématopathologistes dans la classification des blastes et des promonocytes : une étude de groupe sur la pathologie de la moelle osseuse. Int J Lab Hématol 2020;42:418-422.

Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Tumeurs myéloïdes chroniques abritant des mutations concomitantes dans les gènes moteurs des tumeurs myéloprolifératives (JAK2/MPL/CALR) et SF3B1. Mod Pathol. 2020 juillet 21 doi: 10.1038/s41379-020-0624-y. Epub avant impression. PMID : 32694616.

Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Résultats cliniques, immunophénotypiques et génomiques de la leucémie aiguë indifférenciée et comparaison à la leucémie myéloïde aiguë avec différenciation minimale : une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2019 sept.;32(9):1373-1385. doi: 10.1038/s41379-019-0263-3. Publication en ligne du 2019 avril 18. PMID : 31000771.

Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH , Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. La leucémie myéloïde chronique atypique est cliniquement distincte des néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs inclassables. Du sang. 2014 avril 24, 123(17) : 2645-51. Publication en ligne du 2014 mars 13. PubMed PMID : 24627528

Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Le caryotype complexe ou monosomique et non le pourcentage de blastes est associé à une faible survie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë et de syndrome myélodysplasique avec inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) : une pathologie de la moelle osseuse Etude de groupe. Hématologique. Mai 2014;99(5):821-9. Publication en ligne du 2014 janvier 24. PubMed PMID : 24463215.

Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. La leucémie myéloïde aiguë de novo avec 20 à 29 % de blastes est moins agressive que la leucémie myéloïde aiguë avec ≥ 30 % de blastes chez les personnes âgées : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Suis J Hématol. Novembre 2014 ; 89 (11) : E193-9. Publication en ligne du 2014 juillet 31. PubMed PMID : 25042343.

Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Le séquençage ciblé de nouvelle génération identifie un sous-ensemble du syndrome hyperéosinophile idiopathique avec des caractéristiques similaires à celles de la leucémie chronique à éosinophiles, non spécifié autrement. Mod Pathol. 2016 août ;29(8) :854-64.

Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Morphologie de la moelle osseuse est un discriminateur puissant entre la leucémie chronique à éosinophiles, non spécifiée par ailleurs, et le syndrome hyperéosinophile idiopathique réactif. Hématologique. 2017 août ; 102(8) : 1352-1360. doi:10.3324/haematol.2017.165340. Publication en ligne du 2017 mai 11. PubMed PMID : 28495918 ; PubMed Central PMCID : PMC5541870.

Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Oligomonocytaire chronique myélomonocytaire la leucémie (leucémie myélomonocytaire chronique sans monocytose absolue) présente un profil clinicopathologique et mutationnel similaire à celui de la leucémie myélomonocytaire chronique classique. Mod Pathol. 2017 septembre 30 : 9(1213) : 1222-10.1038. doi: 2017.45/modpathol.2017. Publication en ligne du 26 mai 28548124. PMID : XNUMX

Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JD, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. La plupart des néoplasmes myéloïdes avec délétion du chromosome 16q sont distincts de la leucémie myéloïde aiguë avec inv(16)(p13.1q22) - une étude multicentrique du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Journal américain de pathologie clinique 2017;147:411-419.

Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. Leucémie lymphoïde granulaire à grandes cellules T et lymphomes à cellules B coexistants : une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Suis J Clin Pathol. 2018 janvier 29;149(2):164-171. PubMed PMID : 29365010.

Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, ​​Babushok DV, Bagg A. Tumeurs myéloprolifératives avec translocation BCR-ABL1 simultanée et Mutation JAK2 V617F : une étude multi-institutionnelle du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2018 mai ; 31(5) : 690-704. doi: 10.1038/modpathol.2017.182. Publication en ligne du 2018 janvier 12. PubMed PMID : 29327708 ; PubMed Central PMCID : PMC6008160.

Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Une réévaluation de la prédominance érythroïde dans la leucémie myéloïde aiguë en utilisant les critères mis à jour de l'OMS 2016. Mod Pathol. 2018 juin;31(6):873-880. doi: 10.1038/s41379-018-0001-2. Epub 018 févr. 5. PMID:29403082

Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. JAK2 V617F-positive leucémie myéloïde aiguë (AML) : une comparaison entre la LAM de novo et la LAM secondaire transformée à partir d'un néoplasme myéloprolifératif sous-jacent. Une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Frère J Haematol. Juil 2018 ;182(1) :78-85. doi : 0.1111/bjh.15276. Publication en ligne du 2018 mai 16. PubMed PMID : 29767839.