Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH, Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. La leucémie myéloïde chronique atypique est cliniquement distincte des néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs inclassables. Sang. 24 avril 2014;123(17):2645-51. est ce que je : 10.1182/blood-2014-02-553800. Publication en ligne du 13 mars 2014. PMID : 24627528 ; PMCID : PMC4067498.
Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Un caryotype complexe ou monosomique, et non le pourcentage de blastes, est associé à un mauvais pronostic chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde et de syndrome myélodysplasique porteurs de la translocation inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Haematologica. 2014 mai ; 99(5) : 821-9. doi : 10.3324/haematol.2013.096420. Publié en ligne le 24 janvier 2014. PMID : 24463215 ; PMCID : PMC4008101.
Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. La leucémie aiguë myéloïde de novo avec 20 à 29 % de blastes est moins agressive que la leucémie aiguë myéloïde avec ≥ 30 % de blastes chez les personnes âgées : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2014 nov. ; 89(11) : E193-9. doi : 10.1002/ajh.23808. Publication en ligne : 31 juil. 2014. PMID : 25042343.
Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Le séquençage ciblé de nouvelle génération identifie un sous-ensemble d'hyperéosinophiles idiopathiques syndrome avec des caractéristiques similaires à la leucémie chronique à éosinophiles, non précisé ailleurs. Mod Pathol. Août 2016;29(8):854-64. est ce que je: 10.1038/modpathol.2016.75. Publication en ligne le 13 mai 2016. PMID : 27174585.
Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. La plupart des néoplasies myéloïdes avec délétion du chromosome 16q sont distinctes des leucémies myéloïdes aiguës avec inv(16)(p13.1q22) : une étude multicentrique du Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2017 ; 147(4) : 411-419. doi : 10.1093/ajcp/aqx020. PMID : 28375434.
Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. La morphologie de la moelle osseuse est un facteur de discrimination important entre la leucémie éosinophilique chronique non spécifiée et le syndrome hyperéosinophilique idiopathique réactionnel. Haematologica. 2017 août;102(8):1352-1360. doi: 10.3324/haematol.2017.165340. Epub 2017 mai 11. PMID: 28495918; PMCID: PMC5541870.
Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. La leucémie myélomonocytaire chronique oligomonocytaire (leucémie myélomonocytaire chronique sans monocytose absolue) présente un profil clinicopathologique et mutationnel similaire à celui de la leucémie myélomonocytaire chronique classique. Mod Pathol. 2017 sept. ; 30(9) : 1213-1222. doi : 10.1038/modpathol.2017.45. Publication en ligne : 26 mai 2017. PMID : 28548124
Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. Leucémie lymphoïde à grands lymphocytes granuleux à cellules T et lymphomes à cellules B concomitants : une étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Am J Clin Pathol. 2018 ; 149(2) : 164-171. doi : 10.1093/ajcp/aqx146. PMID : 29365010.
Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, Babushok DV, Bagg A. Néoplasies myéloprolifératives avec translocation BCR-ABL1 et mutation JAK2 V617F concomitantes : étude multicentrique du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2018 mai ; 31(5) : 690-704. doi : 10.1038/modpathol.2017.182. Publication en ligne : 12 janvier 2018. PMID : 29327708 ; PMCID : PMC6008160.
Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Une réévaluation de la prédominance érythroïde dans la leucémie myéloïde aiguë à l'aide des critères OMS 2016 mis à jour. Mod Pathol. Juin 2018;31(6):873-880. est ce que je: 10.1038/s41379-018-0001-2. Publication en ligne du 5 février 2018. PMID : 29403082.
Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. Leucémie aiguë myéloïde (LAM) JAK2 V617F positive : comparaison entre la LAM de novo et la LAM secondaire issue d’une néoplasie myéloproliférative sous-jacente. Étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Br J Haematol. 2018 juil. ; 182(1) : 78-85. doi : 10.1111/bjh.15276. Publication en ligne : 16 mai 2018. PMID : 29767839.
Tang G, Sydney Sir Philip JK, Weinberg O, Tam W, Sadigh S, Lake JI, Margolskee EM, Rogers HJ, Miranda RN, Bueso-Ramos CC, Hsi ED, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Wang SA. Néoplasies hématopoïétiques avec réarrangement 9p24/JAK2 : une étude multicentrique. Mod Pathol. 2019 avr;32(4):490-498. doi : 10.1038/s41379-018-0165-9. Epub 2018 nov 6. PMID : 30401948.
Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Résultats cliniques, immunophénotypiques et génomiques de la leucémie aiguë indifférenciée et comparaison avec la leucémie aiguë myéloïde à différenciation minimale : une étude du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2019 sept. ; 32(9) : 1373-1385. doi : 10.1038/s41379-019-0263-3. Publication en ligne : 18 avr. 2019. PMID : 31000771.
Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Néoplasies myéloïdes chroniques présentant des mutations concomitantes dans les gènes moteurs des néoplasies myéloprolifératives (JAK2/MPL/CALR) et SF3B1. Mod Pathol. 2020 Jul 21. doi: 10.1038/s41379-020-0624-y. Publication en ligne avant impression. PMID: 32694616.
Rogers HJ, Wang X, Xie Ym, Davis AR, Thakral B, Wang SA, Borthakur G, Cantu MD, Margolzkee EM, Philip JKS, Sukhanova M, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hsi ED, Hasserjian R. Comparaison des leucémies myéloïdes aiguës à facteur de liaison central secondaires au traitement et des leucémies myéloïdes aiguës de novo : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2020 juil. ; 95(7) : 799-808. doi : 10.1002/ajh.25814. Publication en ligne : 20 avr. 2020. PMID : 32249963
Foucar K, Hsi ED, Wang SA, Rogers HJ, Hasserjian RP, Bagg A, George TI, Bassett RL Jr, Peterson LC, Morice WG 2nd, Arber DA, Orazi A, Bueso-Ramos CE; Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Concordance entre les hématopathologistes dans la classification des blastes et des promonocytes : une étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Int J Lab Hematol. 2020 août ; 42(4) : 418-422. doi : 10.1111/ijlh.13212. Publication en ligne : 16 avril 2020. PMID : 32297416.
Weinberg OK, Chisholm KM, Ok CY, Fedoriw Y, Grzywacz B, Kurzer JH, Mason EF, Moser KA, Bhattacharya S, Xu M, Babu D, Foucar K, Tam W, Bagg A, Orazi A, George TI, Wang W, Wang SA, Arber DA, Hasserjian RP. Résultats cliniques, immunophénotypiques et génomiques de la leucémie lymphoblastique NK : une étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 1er février 2021. doi : 10.1038/s41379-021-00739-4. Publication en ligne avant impression. PMID : 33526873.
Tang, G., Tam, W., Short, NJ, Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda, RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA. Néoplasies myéloïdes/lymphoïdes avec réarrangement de FLT3. Mod Pathol. 5 avril 2021. doi : 10.1038/s41379-021-00817-7. Publication en ligne avant impression. PMID : 33990705.
Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Les néoplasmes myélodysplasiques/myéloprolifératifs inclassables avec l'isochromosome 17q isolé représentent un sous-ensemble clinico-biologique distinct : une étude collaborative multi-institutionnelle du groupe de pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. 2022 avril;35(4):470-479. est ce que je: 10.1038/s41379-021-00961-0. Publié en ligne le 13 novembre 2021. Erratum dans : Mod Pathol. 13 décembre 2021 ; PMID : 34775472.
Cantu MD, Kanagal-Shamanna R, Wang SA, Kadia T, Bueso-Ramos CE, Patel SS, Geyer JT, Tam W, Madanat Y, Li P, George TI, Nichols MM, Rogers HJ, Liu YC, Aggarwal N, Kurzer JH, Maracaja DLV, Hsi ED, Zaiem F, Babu D, Foucar K, Laczko D, Bagg A, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK. Analyse clinicopathologique et moléculaire de la leucémie myéloïde aiguë de novo liée à la thérapie par caryotype normal : une étude multi-institutionnelle réalisée par le groupe de pathologie de la moelle osseuse. JCO Précis Oncol. 2023 janvier ;7 :e2200400. est ce que je: 10.1200/PO.22.00400. PMID : 36689697.
Al-Ghamdi YA, Lake J, Bagg A, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Masarova L, Verstovsek S, Rogers HJ, Hsi ED, Gralewski JH, Chabot-Richards D, George TI, Rets A, Hasserjian RP, Weinberg OK, Parilla M, Arber DA, Padilla O, Orazi A, Tam W. Primaire triple négatif Myélofibrose : une étude de groupe sur la pathologie de la moelle osseuse. Mod Pathol. mars 2023;36(3):100016. est ce que je: 10.1016/j.modpat.2022.100016. Publication en ligne le 10 janvier 2023. PMID : 36788093.
Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Caractéristiques clinicopathologiques des néoplasies myéloprolifératives avec mutation de l'exon 12 du gène JAK2. Leuk Res. 2023 avr;127:107033. doi: 10.1016/j.leukres.2023.107033. Epub 2023 févr 8. PMID: 36774789.
Ramia de Cap M, Wu LP, Hirt C, Pihan GA, Patel SS, Tam W, Bueso-Ramos CE, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, Narayanan D, Morgan EA, Pinkus GS, Mason EF, Hsi ED, Rogers HJ, Toth L, Foucar K, Hurwitz SN, Bagg A, Rets A, George TI, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK; Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Le sarcome myéloïde porteur d'une mutation NPM1 pourrait être cliniquement et génétiquement distinct de la LAM porteuse d'une mutation NPM1 : une étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Leuk Lymphoma. 2023 mai ; 64(5) : 972-980. doi : 10.1080/10428194.2023.2185091. Publié en ligne le 24 mars 2023. PMID : 36960680.
Foucar K, Bagg A, Bueso-Ramos CE, George T, Hasserjian RP, Hsi ED, Orazi A, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Arber DA; Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Guide pour le diagnostic des néoplasies myéloïdes : approche du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Am J Clin Pathol. 30 juin 2023 : aqad069. doi : 10.1093/ajcp/aqad069. Publication en ligne avant impression. PMID : 37391178.
Kirtek T, Chen W, Laczko D, Bagg A, Koduru P, Foucar K, Venable E, Nichols M, Rogers HJ, Tam W, Orazi A, Hsi E, Hasserjian RP, Wang SA, Arber DA, Weinberg OK. Les leucémies aiguës à caryotype complexe présentent un pronostic tout aussi défavorable, indépendamment de leur immunophénotype mixte, myéloïde ou lymphoblastique : une étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse, Leukemia Res. 2023 juil. ; 130 : 107309. doi : 10.1016/j.leukres.2023.107309. Publication en ligne : 10 mai 2023. PMID : 37210875.
Yin CC, Tam W, Walker SM, Kaur A, Ouseph MM, Xie W, Weinberg O, Li P, Zuo Z, Routbort MJ, Chen S, Medeiros LJ, George TI, Orazi A, Arber DA, Bagg A, Hasserjian RP, Wang SA. Les mutations de STAT5B dans les néoplasies myéloïdes diffèrent selon les sous-types de la maladie, mais caractérisent un sous-groupe de néoplasies myéloïdes chroniques avec éosinophilie et/ou basophilie. Haematologica. 2024 ; 109(6) : 1825-1835. doi : 10.3324/haematol.2023.284311. PMID : 37981812 ; PMCID : PMC11141669.
Zhao X, McCall CM, Block JG, Ondrejka SL, Thakral B, Wang SA, Al-Ghamdi Y, Tam W, Coffman B, Foucar K, Daneshpajouhnejad P, Bagg A, Lin F, Hsi ED. Expression de CD6 dans les néoplasies agressives à cellules NK/T et évaluation en tant que cible thérapeutique potentielle : une étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2024 juillet 8 : S2152-2650(24)00247-7. doi : 10.1016/j.clml.2024.06.013. Publication en ligne avant impression. PMID : 39089930.
Crane GM, Geyer JT, Thakral B, Wang SA, Wool GD, Li KD, Davis AR, Boiocchi L, Bosler D, Bueso-Ramos CE, Arber DA, George TI, Bagg A, Hasserjian RP, Orazi A, Hsi ED, Rogers HJ. Facteurs prédictifs de l’évolution clinique des néoplasies myéloprolifératives inclassables : une étude du Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2024 Sep 3;162(3):233-242. doi: 10.1093/ajcp/aqae033. PMID: 38597584.
Hamdan H, Liu Y, Wang SA, Bledsoe J, Chisholm KM, Siddon A, Ohgami R, George TI, Kurzer J, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Foucar K, Margolskee E, Laczko D, Chen W, Fuda F, Aggarwal N, Weinberg OK. Caractéristiques cliniques, immunophénotypiques et génomiques de la leucémie myéloïde aiguë avec immunophénotype RAM : comparaison avec d’autres leucémies aiguës CD56-positives. eJHaem [Internet]. 16 déc. 2024 ; Disponible sur : https://doi.org/10.1002/jha2.1052
Kirtek TJ, Chen W, Harris JC, Bagg A, Foucar K, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Ng DP, George TI, Shi M, Reichard KK, Symes E, Zhang X, Arber DA, Weinberg OK. Les leucémies aiguës de lignée ambiguë présentant des mutations associées au SMD ont un pronostic similaire à celui des leucémies myéloïdes aiguës présentant des mutations associées au SMD : une étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Am J Hematol. 2025 févr. ; 100(2) : 300-304. doi : 10.1002/ajh.27537. Publication en ligne : 23 nov. 2024. PMID : 39578955.
Ok CY, Natu A, Daneshpajouhnejad P, Fathalla LA, Symes E, Barone P, Shestakova A, Foucar KK, Bueso-Ramos C, Montalban-Bravo G, Orazi A, Patnaik M, Hasserjian R, Arber D, Geyer JT, Bagg A, Reichard KK, Wang SA. Leucémie myélomonocytaire chronique chez les jeunes (50 ans et moins) : caractéristiques cliniques et moléculaires divergentes par rapport aux personnes âgées. Cancer. 15 nov. 2025 ; 131(22) : e70176. doi : 10.1002/cncr.70176. Erratum dans : Cancer. 1er janv. 2026 ; 132(1) : e70232. doi : 10.1002/cncr.70232. PMID : 41236405 ; PMCID : PMC12617386.
Foucar K, Bagg A, Arber DA, Bueso-Ramos CE, Geyer JT, Hasserjian RP, Orazi A, Reichard KK, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Hsi ED. Guide pour le diagnostic des néoplasies lymphoïdes du sang et de la moelle osseuse : approche du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Am J Clin Pathol. 2025 Sep 25:aqaf068. doi: 10.1093/ajcp/aqaf068. Publication en ligne avant impression. PMID : 40994023.
Wang SA, Ok CY, Tsai HK, Loayza N, Daneshpajouhnejad P, Seth N, Cantu MD, Bagg A, Tam W, Weinberg O, Barone PD, Geyer JT, Lindsley CR, Montalban-Bravo G, Simon CR, Arber DA, Bueso-Ramos CE, Hsi ED, Foucar K, Orazi A, Patnaik MM, Hasserjian RP, Reichard KK. Isolé KRAS et NRAS Mutations chez l’adulte présentant une monocytose et/ou une cytopénie(s). Haematologica. 24 déc. 2025. doi : 10.3324/haematol.2025.288906. Publication en ligne avant impression. PMID : 41437825.
Kirtek TJ, Chen W, Harris JC, Bagg A, Foucar K, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Ng DP, George TI, Shi M, Reichard KK, Symes E, Zhang X, Arber DA, Weinberg OK. Les leucémies aiguës de lignée ambiguë avec mutations RUNX1 présentent un pronostic similaire à celui des leucémies myéloïdes aiguës avec mutations RUNX1 : une étude du Groupe de pathologie de la moelle osseuse. Am J Hematol. 2026 janv. ; 101(1) : 70-78. doi : 10.1002/ajh.70116. Publication en ligne : 18 oct. 2025. PMID : 41108621.
Kahlow CW, Germans S, Ramia de Cap M, Bagg A, Du W, Hurwitz S, Arber DA, Hermina A, Fend F, Nann D, Chen W, Chen M, Cantu MD, Tam W, Bueso-Ramos CR, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, George TI, Foucar K, Hasserjian RP, Weinberg OK. Évaluation des facteurs pronostiques et des résultats dans le sarcome myéloïde primaire et secondaire. Hum Pathol. 19 juin 2026 ; 177 : 106204. est ce que je: 10.1016/j.humpath.2026.106204. Publication électronique avant impression. PMID : 42320544.
Contacter BMPG
Contactez Kathryn Foucar, MD pour plus d'informations sur le groupe de pathologie de la moelle osseuse.