Le Dr Singh possède plus de 15 ans d'expérience dans l'utilisation d'outils puissants en biologie moléculaire, biologie unicellulaire, bioinformatique, séquençage de nouvelle génération, apprentissage automatique et biologie computationnelle pour décoder les séquences génomiques et les signatures épigénétiques qui régissent la fonction cellulaire, la régulation des gènes et la pathogenèse des maladies/cancers.
Le laboratoire du Dr Singh vise à décrypter les mécanismes épigénomiques et de reprogrammation des gènes impliqués dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche (responsable de la perte de vision) grâce à des modèles d'organoïdes rétiniens humains. Pour ce faire, ils explorent le rôle des facteurs inflammatoires, de l'horloge épigénétique, des variants d'histones, de la reprogrammation transcriptionnelle et des polymorphismes nucléotidiques (SNP) spécifiques à la DMLA. En l'absence de traitements pour la DMLA sèche, le laboratoire du Dr Singh développera, grâce à la modélisation informatique des mécanismes épigénétiques de cette maladie et à des modèles d'organoïdes, des médicaments et des thérapies potentielles pour une application clinique.
Les projets du laboratoire du Dr Singh visent à réduire la mortalité liée aux cancers métastatiques en identifiant les principaux facteurs épigénétiques communs et les activateurs de transcription modifiés dans le mélanome uvéal (MU), une tumeur oculaire, et d'autres cancers à fort potentiel métastatique, comme le cancer de l'ovaire séreux de haut grade (COSG). Le laboratoire du Dr Singh cherche également à valider de nouvelles stratégies thérapeutiques épigénétiques à l'aide du modèle de MU chez le poisson-zèbre et à développer des méthodes de détection précoce des métastases grâce à l'ADN acellulaire.
Tran H, Singh GLee H, Yap D, Lee E, Daniels W, Farhia Kabeer, O'Flanagan CH, Au V, Vliet MV, Lai D, Zaikova E, Beatty S, Kong E, Fan S, Chan J, Dang HQ, Ruiz T, Cerda V, Roth A. Les mutations somatiques du nombre de copies contribuent à la survie dans les modèles de transplantation de métastases spontanées du cancer du sein humain. bioRxiv. doi : 10.1101/2025.10.27.684911
Le laboratoire du Dr Singh vise à décrypter les mécanismes épigénomiques et de reprogrammation des gènes impliqués dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche (responsable de la perte de vision) grâce à des modèles d'organoïdes rétiniens humains. Pour ce faire, ils explorent le rôle des facteurs inflammatoires, de l'horloge épigénétique, des variants d'histones, de la reprogrammation transcriptionnelle et des polymorphismes nucléotidiques (SNP) spécifiques à la DMLA. En l'absence de traitements pour la DMLA sèche, le laboratoire du Dr Singh développera, grâce à la modélisation informatique des mécanismes épigénétiques de cette maladie et à des modèles d'organoïdes, des médicaments et des thérapies potentielles pour une application clinique.
Les projets du laboratoire du Dr Singh visent à réduire la mortalité liée aux cancers métastatiques en identifiant les principaux facteurs épigénétiques communs et les activateurs de transcription modifiés dans le mélanome uvéal (MU), une tumeur oculaire, et d'autres cancers à fort potentiel métastatique, comme le cancer de l'ovaire séreux de haut grade (COSG). Le laboratoire du Dr Singh cherche également à valider de nouvelles stratégies thérapeutiques épigénétiques à l'aide du modèle de MU chez le poisson-zèbre et à développer des méthodes de détection précoce des métastases grâce à l'ADN acellulaire.
Tran H, Singh GLee H, Yap D, Lee E, Daniels W, Farhia Kabeer, O'Flanagan CH, Au V, Vliet MV, Lai D, Zaikova E, Beatty S, Kong E, Fan S, Chan J, Dang HQ, Ruiz T, Cerda V, Roth A. Les mutations somatiques du nombre de copies contribuent à la survie dans les modèles de transplantation de métastases spontanées du cancer du sein humain. bioRxiv. doi : 10.1101/2025.10.27.684911