Le Département d'ophtalmologie et des sciences visuelles de l'UNM est engagé dans les sciences fondamentales ainsi que dans la recherche clinique en ophtalmologie et en sciences visuelles. Nos chercheurs s'intéressent à la physiopathologie de l'angiogenèse, de la barrière hémato-rétinienne, de la rétinopathie diabétique et de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, ainsi qu'à la biologie des photorécepteurs.
Notre objectif est de traduire de nouvelles idées du laboratoire aux cliniques, contribuant ainsi au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques et de biomarqueurs pour les maladies oculaires. Nous sommes activement impliqués dans la mission d'enseigner aux étudiants en médecine, aux résidents et aux stagiaires postdoctoraux, et encourageons la nouvelle génération à participer à la recherche sur la vision.
Nous participons à plusieurs essais cliniques en ophtalmologie ainsi qu'à des essais multidisciplinaires phares en rétinopathie diabétique en collaboration avec les divisions d'endocrinologie et de néphrologie.
Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du faricimab (RO6867461) chez les participants atteints d'œdème maculaire diabétique
Objectif: Cette étude évaluera l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du faricimab administré à des intervalles de 8 semaines ou comme spécifié dans le protocole suivant le début du traitement, par rapport à l'aflibercept une fois toutes les 8 semaines (Q8W), chez les participants atteints d'œdème maculaire diabétique (OMD).
Commanditaire : Hoffmann-La Roche
Chercheur principal: Arup Das, M.D., Ph.D.
Coordonnateur clinique : Marija Zimkute
Effets à long terme du sémaglutide sur la rétinopathie diabétique chez les sujets atteints de diabète de type 2.
Objectif: L'objectif est d'évaluer les effets à long terme du traitement par sémaglutide par rapport au placebo, tous deux ajoutés au traitement standard, sur le développement et la progression de la rétinopathie diabétique chez les sujets atteints de DT2.
Commanditaire : Novo Nordisk
Enquêteur: Arup Das, M.D., Ph.D. ; Chercheur principal : Mark Burge, MD
Coordonnateur clinique : Marija Zimkute
Étude d'extension du système de livraison portuaire avec le ranibizumab.
Objectif: Cette étude évaluera l'innocuité et la tolérabilité à long terme du Port Delivery System (PDS) avec le ranibizumab 100 mg/mL avec des renouvellements administrés toutes les 24 semaines (Q24W) pendant environ 144 semaines chez les participants atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nDMA) qui ont terminé l'étude de phase II GX28228 ou l'étude de phase III GR40548.
Commanditaire : Hoffmann-La Roche
Chercheur principal : Bryan Angle, M.D.
Coordonnateur clinique : Marija Zimkute
Étude sur les résultats du programme de prévention du diabète
Objectif: Un essai clinique multicentrique qui examine l'efficacité d'une intervention intensive sur le mode de vie ou de la metformine pour prévenir ou retarder le développement du diabète de type 2 dans une population sélectionnée comme étant à haut risque en raison de la présence d'une intolérance au glucose.
Commanditaire : National Institutes of Health (NIH)
Enquêteur: Arup Das, M.D., Ph.D. ; Chercheur principal : David Schade, MD
Coordonnateur clinique : Janene Canada, IA
Épidémiologie des interventions et des complications du diabète
Objectif: Il s'agit de l'étude nationale de suivi à long terme du même groupe étudié dans le Diabetes Control and Complications Trial (DCCT). Les volontaires de cette étude sont atteints de diabète de type 1. EDIC suit ces participants pour savoir si une thérapie intensive permet de réduire le risque de rétinopathie, de néphropathie et de neuropathie.
Commanditaire : Instituts nationaux de la santé (NIH); Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales (NIDDK)
Chercheur principal: David Schade, M.D.
Enquêteur: Arup Das, M.D., Ph.D.
Coordonnateur clinique : Janene Canada, IA
Une étude du faricimab (RO6867461) chez des participants atteints d'œdème maculaire diabétique impliquant un centre.
Objectif: Il s'agit d'une étude multicentrique, à doses multiples, randomisée, contrôlée par comparateur actif, à double insu, à trois groupes parallèles, d'une durée de 36 semaines chez des participants atteints d'un œdème maculaire diabétique (OMD) central. Un seul œil sera sélectionné comme œil d'étude. Lorsque les deux yeux répondent à tous les critères d'éligibilité, l'œil avec la pire acuité visuelle corrigée (MAVC) sera défini comme l'œil de l'étude. L'étude comprendra une période de traitement (20 semaines) et une période d'observation (jusqu'à 16 semaines). Les participants naïfs de traitement seront randomisés dans un rapport 1:1:1 dans l'un des bras A, B et C, respectivement. Les participants préalablement traités par intravitréenne (IVT) anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) seront randomisés dans un rapport 1:1 dans les bras A et C.
Commanditaire : Hoffmann-La Roche
Chercheur principal : Arup Das, M.D., Ph.D.
Cordonnatrice: Abigaïl Cunnigham
Étude de l'efficacité et de l'innocuité du système d'administration de port de ranibizumab (RPDS) pour l'administration prolongée de ranibizumab chez les participants atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire sous-fovéale.
Objectif : Il s'agit d'une étude clinique de phase II visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique de trois formulations différentes de ranibizumab administrées par implant RPDS par rapport aux injections intravitréennes (ITV) standard de soins (SOC) de ranibizumab, chez des participants atteints de DMLA néovasculaire sous-fovéale .
Commanditaire : Genentech, Inc.
Chercheur principal : Joaquin Tosi, MD
Coordinatrice : Abigail Cunigham
Une étude d'efficacité comparative de l'aflibercept intravitréen, du bevacizumab et du ranibizumab pour l'œdème maculaire diabétique
Objectif: Cette étude multi-sites compare l'efficacité de trois médicaments couramment utilisés pour traiter l'œdème de la macula dans les yeux de patients diabétiques.
Commanditaire : Financement du National Institute of Health (NIH) au réseau DRCR, réseau collaboratif dédié à la facilitation de la recherche clinique multicentrique sur la rétinopathie diabétique, l'œdème maculaire diabétique et les affections associées.
Chercheur principal : Arup Das, M.D., Ph.D.
Cordonnatrice: Linda Friesen
Une étude de phase III, à double insu, multicentrique, randomisée, contrôlée par injection simulée de l'efficacité et de l'innocuité de l'injection de ranibizumab (Lucentis) chez des sujets présentant un œdème maculaire cliniquement significatif avec implication du centre secondaire au diabète sucré
Objectif: Cet essai clinique a évalué l'innocuité et l'efficacité du ranibizumab pour l'œdème maculaire diabétique, la principale cause de perte visuelle significative chez les diabétiques. Les données de cette étude et d'autres ont été utilisées pour obtenir l'approbation de la FDA pour l'utilisation du ranibizumab dans le traitement de l'œdème maculaire diabétique.
Commanditaire : Genentech, Inc.
Chercheur principal: Arup Das, M.D., Ph.D.
Coordonnateur clinique : Sheila Nemeth, COMT ; Linda Friesen
Ranibizumab (Lucentis) pour l'œdème de la macula dans le diabète : une étude de phase II
Objectif: Il s'agit d'un essai clinique multicentrique qui a examiné l'efficacité et l'innocuité du ranibizumab, avec ou sans traitement au laser, par rapport au traitement au laser uniquement pour l'œdème maculaire diabétique.
Commanditaire : Fondation de recherche sur le diabète juvénile et Genentech, Inc.
Chercheur principal : Arup Das, M.D., Ph.D.
Coordonnateur clinique : Sheila Nemeth, COMT
Le bureau de recherche du Centre des sciences de la santé de l'UNM s'est engagé à mener des recherches fondamentales et cliniques qui auront un impact significatif sur la santé des communautés au Nouveau-Mexique, ainsi qu'à apporter des contributions significatives aux soins de santé dans le monde entier.