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Domaines de spécialité

Neurophysiologie
Optogénétique et Électrophysiologie
Imagerie
coup
TBI

Éducation

Doctorat (1991) :
Université de Melbourne
Australie, Victoria, Melbourne

BS (Hons), (1987):
Université Filders
Australie, Australie du Sud, Adélaïde

BS (1986) :
Université d'Adélade
Australie, Australie du Sud, Adélaïde

Réalisations et récompenses

  • Prix ​​d'excellence en enseignement du corps professoral - 2002, 2010, 2014, 2019
  • Prix ​​Erwin W. Lewis pour l'enseignement, UNM SOM - 2016, 2017, 2018
  • Prix ​​de l'équipe scientifique, UNM Health Sciences Center - 2016
  • Prix ​​Khatali d'enseignement, UNM SOM - 2004, 2006, 2008, 2010
  • Chaire William G. Dail doté pour l'excellence en enseignement - 2011-2014
  • Prix ​​A. Earl Walker pour la recherche en neurosciences à l'UNM - 2010
  • Prix ​​de distinction du doyen, UNM SOM - 2003
  • Smith Klein & French Neuroscience Prize, Flinders University of South Australia - 1988

Publications clés

  • CW Shuttleworth, RD Andrew, Y. Akbari, C. Ayata, et al., Quelles dépolarisations étendues sont délétères pour les tissus cérébraux ? Soins neurocritiques 32 (2020) 317-322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31388871/
  • AP Carlson, M. Abbas, RL Alunday, F. Qeadan, CW Shuttleworth. Propagation de la dépolarisation dans les lésions cérébrales aiguës inhibées par la kétamine : un essai croisé prospectif, randomisé et multiple. J Neurochirurgie. 130 (2019) 1513-1519. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29799344/
  • KM Reinhart & CW Shuttleworth. La kétamine réduit les conséquences délétères de la propagation des dépolarisations. Neurologie expérimentale 305 (2018) 121-128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653188/
  • JA Hartings, CW Shuttleworth, SA Kirov, C. Ayata, et al., Le continuum de la propagation des dépolarisations dans le développement des lésions corticales aiguës: examen de l'héritage de Leão. J Cereb Flux sanguin Metab. 37 (2017) 1571-1594 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27328690/
  • BE Lindquist & CW Shuttleworth. Preuve que l'adénosine contribue à la propagation de la dépression de Leao in vivo. J Cereb Flux sanguin Metab. 37 (2017) 1656-1669 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27217381/
  • I. Aiba et CW Shuttleworth. L'activation soutenue des récepteurs NMDA par la propagation des dépolarisations peut initier des lésions excitotoxiques dans les neurones métaboliquement compromis. J. Physiol. 590 (2012) 5877-5893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22907056/

Genre

Lui, Lui

Langues

  • English

Recherche

Notre laboratoire se concentre actuellement presque entièrement sur la propagation des événements de dépolarisation (SD), qui sont des dépolarisations profondes des neurones et de la glie qui se propagent lentement dans tout le cerveau. Un terme familier pour ces événements est « Tsunamis cérébraux » (Cliquer ici pour voir une courte vidéo d'introduction sur les tsunamis cérébraux). Il y a eu un regain d'intérêt pour le SD, car de récents enregistrements cliniques ont impliqué les SD comme des contributeurs clés à la progression des lésions cérébrales aiguës (y compris les accidents vasculaires cérébraux et les lésions cérébrales traumatiques). L'objectif à long terme de notre laboratoire est d'aider à développer des interventions de DD qui peuvent être appliquées à des moments tardifs et qui seront finalement transposables à la clinique. Nous utilisons des tranches de cerveau et des modèles animaux pour identifier 1) les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent les effets néfastes de la SD, 2) les approches pour aider les tissus compromis à se remettre d'épisodes répétés de SD et 3) les effets bénéfiques potentiels de la SD qui pourraient être importants pour la récupération fonctionnelle des blessés. cerveau. Notre laboratoire collabore étroitement avec des collègues cliniciens des départements de neurochirurgie, de psychiatrie et de neurologie pour explorer les rôles du SD dans une gamme de troubles et les traitements potentiels ciblant le SD.

Cours enseignés

Formation médicale de premier cycle :

  • Bloc Neurosciences
  • Bloc IG et Nutrition

Programme d'études supérieures en sciences biomédicales :

  • Neurophysiologie (Biomed 531)
  • Neuroanatomie fonctionnelle (Biomed 533)