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Biographie

L'objectif global de ma recherche est de comprendre les mécanismes de base qui sous-tendent la spécification et la maturation neuronales, et comment ces processus tournent mal dans les troubles qui causent une déficience intellectuelle (DI). Notre laboratoire se concentre actuellement sur la modélisation du développement neuronal en utilisant une combinaison de systèmes de rongeurs à la fois in vitro à ces émotions et de in vivo, ainsi que des neurones humains dérivés de cellules souches pluripotentes (hPSN). Nous utilisons une gamme de techniques, notamment l'ingénierie des vecteurs viraux, l'optogénétique, l'édition de gènes CRISP/cas9, l'électrophysiologie ainsi que la microscopie timelapse et super-résolution. En utilisant ces techniques, nous avons découvert de nouvelles protéines et voies qui sont au cœur de la différenciation neuronale et de la maturation fonctionnelle et nous utilisons actuellement ces connaissances pour développer de nouvelles façons de modéliser l'identification à la fois in vitro en utilisant les hPSN ainsi que in vivo modèles de rongeurs.

Domaines de spécialité

Synapses
plasticité
L'alcool
La maladie d'Alzheimer

Éducation

Post-doctorat (2009) :
Université de Wisconsin-Madison

Doctorat (2005) :
University of Minnesota-Twin Cities

BS (200) :
Université Denison 2000

Réalisations et récompenses

  • Sélectionné comme éditeur invité principal : Numéro spécial de Stem Cells International - 2016
  • Weick et al., 2011 (PNAS) sélectionné par 'Faculty of 1000' dans le top 2% des publications - 2011
  • Prix ​​du Wisconsin Stem Cell Research Symposium - 2006

Publications clés

  • Chander, P., Kennedy, MJ, Winckler, B. et Weick, JP Le gène spécifique du neurone 2 (NSG2) code pour une protéine interagissant avec le récepteur AMPA qui module la neurotransmission excitatrice. eNeuro.0292-18.2018 ; DOI: https://doi.org/10.1523/ENEURO.0292-18.2018.
  • Floruta, CM, Du, R., Kang, H., Stein, JL et Weick, JP La structuration par défaut des neurones dérivés de cellules souches pluripotentes humaines donne des neurones glutamatergiques pan-corticaux et GABAergiques de type CGE/LGE. Rapports sur les cellules souches Nov 14;9(5):1463-1476. https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2017.09.023
  • Weick, JP, Liu, Y. et Zhang, SC Les neurones dérivés de cellules souches embryonnaires humaines adoptent et régulent l'activité d'un réseau neuronal établi. Proc Natl Acad Sci. 2011 Dec 13; 108 (50): 20189-94. https://doi.org/10.1073/pnas.1108487108
  • Hu BY, Weick, JP, Yu, J., Thomson, JA et Zhang, SC La différenciation neuronale des cellules souches pluripotentes induites par l'homme suit des principes de développement mais avec une puissance variable. Proc Natl Acad Sci US A. 2010 mars 2;107(9):4335-40.  https://doi.org/10.1073/pnas.0910012107

Genre

Lui, Lui

Langues

  • anglais, espagnol (un poco)

Recherche

Le travail dans le laboratoire Weick se concentre sur la compréhension de multiples aspects du développement des circuits neuronaux fonctionnels, de la façon dont les neurones individuels acquièrent des propriétés fonctionnelles à la façon dont les groupes de neurones génèrent des modèles d'information. À l'aide de neurones différenciés de cellules souches pluripotentes, nous étudions le développement à la fois dans des conditions normales et dans le cadre de troubles du développement. L'un de nos projets scientifiques de base se concentre sur la famille de protéines Neuron-Specific Gene (NSG), qui aident à la navette des récepteurs AMPA dans les compartiments post-synaptiques pour réguler la plasticité synaptique. Nous avons récemment découvert que les protéines NSG semblent jouer un rôle unique dans la formation de la force synaptique et éventuellement dans la définition d'ensembles uniques de densités post-synaptiques. Nous examinons également leur rôle dans la maladie d'Alzheimer, car les protéines NSG forment des complexes avec le récepteur Sortilin-1, qui est un récepteur APOE essentiel pour réguler les niveaux d'APOE intra et extracellulaire. De plus, nous étudions les effets de l'éthanol sur les neurones en développement au cours des premiers stades de la formation des synapses, en utilisant une technique nouvellement développée pour cartographier le SYNAPTOME de souris. Nous émettons l'hypothèse que les insultes précoces de l'exposition à l'alcool fœtal provoqueront des événements de remappage importants qui causent une pathologie fonctionnelle et comportementale sous-jacente.

Cours enseignés

Formation médicale de premier cycle :

  • Développement du SNC
  • Voies longues : Sensation et Systèmes moteurs
  • Maladie cérébrovasculaire
  • Laboratoires Neuroblock

Programme d'études supérieures biomédicales (principaux de neurobiologie ; BIOM509) :

  • Détermination du destin cellulaire
  • Guidage axonal et recherche de chemin
  • Synaptogenèse
  • Maturation et raffinement des synapses
  • Canaux ioniques
  • Potentiels cellulaires 

Sujets dans les cellules souches (BIOM505)

  • Pluripotence
  • Différenciation neuronale
  • Reprogrammation
  • Niche de cellules souches
  • Modélisation des maladies
  • Traduction clinique