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Biographie

Le Dr Yi Yang est professeur-chercheur au Département de neurologie. Elle est titulaire d'un doctorat en médecine et d'un doctorat en médecine et en neurosciences de l'Université médicale de Chongqing en Chine. Le Dr Yang a reçu sa première formation postdoctorale à l'Institut des sciences médicales de base de Pékin et à la Faculté de médecine de l'Université de Hong Kong. En 2021, elle a déménagé aux États-Unis et a travaillé comme boursière postdoctorale au département de neurosciences de la faculté de médecine de l'Université du Nouveau-Mexique.

Le Dr Yang s'est joint au Département de neurologie en 2004 en tant que membre de la faculté des sciences fondamentales. Ses recherches portent sur la compréhension et le potentiel translationnel des mécanismes cellulaires et moléculaires des lésions cérébrales et du remodelage neurovasculaire associé à l'AVC ischémique cérébral et à la déficience cognitive vasculaire et à la démence (VCID). L'objectif à long terme est de faciliter le développement d'approches thérapeutiques plus précisément ciblées pour réduire la cascade pathologique des lésions cérébrales et améliorer la récupération suite à des troubles neurologiques. En tant que PI, le Dr Yang a réussi à diriger et à administrer des subventions extra-muros indépendantes de l'AHA et du NIH, y compris un financement actuel de la subvention NIH NINDS R01. Elle a dirigé une équipe de recherche pour ouvrir de nouveaux domaines de recherche dans les troubles neurologiques. Ses publications ont attiré une grande attention dans le domaine de la recherche en neurosciences avec un nombre croissant de citations.

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Les travaux antérieurs du Dr Yang ont été déterminants dans la définition du rôle de la métalloprotéinase matricielle (MMP) dans la perturbation des protéines des jonctions serrées (TJP) dans la barrière hémato-encéphalique (BHE) après un AVC. Ses études sur les rôles alternatifs des MMP dans le noyau cellulaire sur la réparation de l'ADN et la mort apoptotique neuronale ont été pionnières dans le domaine. Des découvertes antérieures ont également indiqué le rôle critique des MMP dans l'angiogenèse induite par l'AVC au cours de la réparation du cerveau.

Le Dr Yang a démontré que les vaisseaux angiogéniques spontanés ont une perméabilité élevée de la BHE en raison de l'absence de TJP endothéliales. Ces résultats soulignent les défis actuels pour promouvoir l'angiogenèse dans le cerveau ischémique en tant que stratégie thérapeutique : facilitation de la restauration fonctionnelle de la BHE et détermination des points d'intervention appropriés pour le remodelage vasculaire fonctionnel. D'autres études ont démontré que la diaphonie entre les composants de l'unité neurovasculaire, y compris les péricytes, les astrocytes et la microglie, joue un rôle essentiel dans la restauration de la BHE dans les vaisseaux nouvellement formés pendant la récupération d'un AVC.

L'objectif principal des projets financés par les NIH et l'AHA du Dr Yang est de caractériser les mécanismes cellulaires et moléculaires par lesquels la BHE fonctionnelle se forme pendant le remodelage vasculaire dans le cerveau d'un AVC, ainsi que de surveiller la dynamique du remodelage neurovasculaire fonctionnel pendant la récupération après un AVC en utilisant méthodes interdisciplinaires. Les études dans son laboratoire se concentrent également sur la délimitation des mécanismes vasculaires qui déclenchent les cascades pathologiques de la VCID et les cibles moléculaires et cellulaires qui peuvent soutenir les fonctions de la BHE pour améliorer les lésions cérébrales progressives dans la VCID. D'autres intérêts sont d'élucider le rôle des péricytes dans la régulation de la formation de TJP de la BHE au cours du remodelage vasculaire. Certaines des approches expérimentales couramment utilisées en laboratoire comprennent des modèles de rongeurs d'ischémie cérébrale, de VCID et d'hémorragie intracérébrale, des cultures neuronales et 3D de BBB, des modèles génétiques de souris, une IRM, des nanoparticules spécifiques conjuguées à des anticorps, une stimulation non invasive du nerf vague, biochimique, évaluations moléculaires, histologiques et comportementales.