Réseau d'essais cliniques

Étude

Statut actuel

Objectifs de l'étude

Rôle SW CTN

CTN-0080 : MOM

Implémentation

Évaluer l'impact du traitement des troubles liés à l'utilisation d'opioïdes chez les femmes enceintes atteintes de BUP-XR, par rapport à BUP-SL, sur les résultats mère-enfant. 

Site d'étude

CTN-0096 : MOUDX

Phase 1

Développer et tester un programme centré sur la culture pour soutenir l'intégration de médicaments (BUP, XR-naltrexone) pour traiter le TOU parmi l'IA/AN dans les cliniques de soins primaires et de traitement de la toxicomanie.

Nœud principal

CTN-0099 : ED-INNOVATION

Pré-implémentation

Évaluer la mise en œuvre du PBU initié par le service d'urgence (SU) dans un grand nombre de sites ; comparer la libération prolongée (XR)-BUP avec la BUP sublinguale (SL) chez les patients ED avec OUD non traité ; et suivre le suivi du traitement en dehors du service d'urgence.

2 sites d'étude

CTN-0100 : RDD

Sélection du site

1) tester des stratégies pour améliorer la rétention du traitement MOUD et améliorer les résultats chez les patients qui ont été stabilisés avec succès sur MOUD et qui souhaitent arrêter le MOUD ; et 2) identifier les prédicteurs de résultats positifs et développer un modèle de stade de risque de rechute.

Enquête sur le site soumise

CTN-0102 : MOUD rural

Sélection du site

Pour 1) tester l'accès élargi au traitement pour améliorer la rétention sur MOUD dans les zones rurales fortement touchées, 2) évaluer l'efficacité comparative entre le traitement aux opioïdes en cabinet (OBOT) vs OBOT + télémédecine (TM) dans 30 sites.

Enquête sur le site soumise

Autres études CTN actuellement actives

Étude

Statut actuel

Objectifs de l'étude

CTN-0098 : SORTIE-ENTREE

Sélection du site

Cette étude examinera si 1) dans les hôpitaux dotés de services de consultation en médecine de la toxicomanie, la buprénorphine à libération prolongée à l'hôpital (XR-BUP), par rapport à d'autres médicaments OUD, entraîne une augmentation de l'engagement dans le traitement OUD après la sortie de l'hôpital ; et 2) la formation des hôpitaux ne disposant pas de tels services de consultation sur les meilleures pratiques pour initier le traitement par OUD à l'aide des centres de services de consultation améliore la prise de médicaments dans les hôpitaux et après la sortie.

CTN-0101 : ARRÊTER

Sélection du site

Cette étude testera l'efficacité d'une intervention de soins primaires de prévention des troubles de l'utilisation des opioïdes sous le seuil (STOP) pour réduire l'utilisation malsaine d'opioïdes et examinera l'impact de STOP sur la progression vers l'OUD modéré à sévère, les comportements à risque de surdose et les événements de surdose chez les adultes ayant une consommation malsaine. d'opioïdes illicites/prescrits.

Études à venir

Étude

Statut actuel

Objectifs de l'étude

CTN-0103

Développement de protocole

Élargir la formation en recherche clinique sur les méthodes d'amélioration de la qualité fondées sur des données probantes. Les pratiques de soins primaires participantes seront formées à 1) l'utilisation d'une boîte à outils développée par une étude de méthodes d'amélioration de la qualité de la recherche et de l'évaluation visant à élargir les connaissances et les performances des prestataires dans la prestation de MOUD fondé sur des preuves, 2) le suivi systématique des mesures de résultats standardisées, et 3) le partage de données standardisées avec d'autres membres du CL, afin que les cabinets puissent utiliser ces informations empiriques pour affiner leur modèle de soins au fil du temps. 

CTN-0104

Développement de protocole

Lutter contre la stigmatisation entourant le traitement du TOU en menant une enquête nationale auprès des prestataires de soins de la main-d'œuvre en médecine générale. Les objectifs spécifiques sont : (1) définir l'étendue de la stigmatisation des prestataires et identifier les obstacles au traitement des troubles liés à l'utilisation d'opioïdes dans les établissements de soins médicaux et dentaires, et (2) étudier les stratégies d'intervention potentielles nécessaires pour surmonter les obstacles identifiés afin d'améliorer la prestation. du traitement aux opioïdes dans les établissements de soins primaires aux États-Unis.

CTN-0105

Développement de protocole

Utiliser des méthodes mixtes pour étudier les connaissances, les attitudes et l'intention des pharmaciens de fournir des soins et des services aux patients pour le dépistage de la consommation de substances, l'intervention brève et l'orientation vers un traitement (SBIRT) pour les troubles liés à la consommation de substances (SUD) et le traitement médicamenteux des opioïdes Troubles de l'usage (MOUD). Les résultats éclaireront les obstacles et les facilitateurs liés aux services fournis par les pharmaciens et aux soins aux patients pour SBIRT et MOUD.

CTN-0106

Développement de protocole

Mener une série d'analyses avec les données du Brief Addiction Monitor (BAM), qui a été sélectionné pour une initiative nationale MBC au sein de la Veteran's Administration. L'objectif du travail sera de dériver et de valider deux nouvelles échelles du BAM. Une échelle est destinée à être utilisée dans les programmes de soins spécialisés pour les troubles liés à l'utilisation d'opioïdes (OUD). La deuxième version est destinée à être utilisée dans le MOUD basé sur les soins primaires.

CTN-0107

Développement de protocole

Un essai contrôlé randomisé sur 3 sites utilisant des entraîneurs de récupération par les pairs formés à FORCE (FAVOR Overdose Recovery Coaching Evaluation), qui s'engageront avec les survivants d'une surdose d'opioïdes dans le service d'urgence pour obtenir la permission de les contacter et d'impliquer les participants dans les soins et de développer un plan de redressement centré. L'intervention FORCE sera adaptée aux besoins du participant et se poursuivra pendant 12 mois après l'inscription. Cette intervention sera comparée au traitement habituel (TAU) dans lequel les survivants d'une surdose sont orientés vers un traitement. Les résultats comprennent l'engagement dans le traitement formel OUD entre les groupes, la rétention dans le traitement et le nombre de surdoses après l'inscription.