Le département de dermatologie de l'UNM est activement impliqué dans les essais cliniques, qui permettent à nos patients d'avoir accès à des médicaments expérimentaux pour un certain nombre de troubles cutanés. Nous menons également d'importantes recherches spécifiques à la dermatologie et aux disparités en matière de soins de santé, et tous nos professeurs sont mesurés par leur excellence dans leurs activités savantes.
Voici quelques domaines d'étude pour notre département:
230LE301 (AMETHYST) est une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de BIIB059 (Litifilimab) chez des participants atteints de lupus érythémateux cutané subaigu actif (SCLE) et/ou de lupus érythémateux cutané chronique (CCLE) avec ou sans manifestations systémiques et réfractaire et/ ou intolérant au traitement antipaludéen.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
B7981040 (Tranquillo) est une étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d'une durée de 52 semaines, portant sur l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du ritlécitinib chez des participants adultes et adolescents atteints de vitiligo non segmentaire (à la fois actif et stable). vitiligo).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
Étude mondiale de phase 2b/3 d'Allegro pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un médicament à l'étude expérimental (appelé PF-06651600) chez les adultes et les adolescents (12 ans et plus) qui ont une perte de cheveux de 50 % ou plus. L'étude est contrôlée par placebo, ce qui signifie que certains patients entrant dans l'étude ne recevront pas le médicament actif de l'étude mais recevront des comprimés sans ingrédient actif (un placebo). Il s'agit d'une étude de dosage portant sur 5 schémas posologiques différents. Il sera en double aveugle, ce qui signifie que le promoteur, les médecins de l'étude, le personnel et les patients ne sauront pas si un patient prend un médicament actif à l'étude (ou la dose) ou un placebo.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Étude pour évaluer la pharmacocinétique (comment le médicament est modifié et éliminé de votre corps après l'avoir pris) et la pharmacodynamique (effets du médicament dans le corps) du médicament à l'étude (appelé Ritlecitinib) chez les enfants de 6 à <12 ans vieillir avec l'alopécie areata, une condition de perte de cheveux du cuir chevelu. 12 enfants atteints de pelade participeront à cette étude. Tous les participants recevront le médicament à l'étude avec une dose de 20 milligrammes (mg) par voie orale une fois par jour pendant 7 jours. 5 échantillons de sang seront prélevés le jour 7 pour l'évaluation pharmacocinétique et 2 échantillons de sang chacun lors du dépistage et le jour 7 seront prélevés pour l'évaluation pharmacodynamique. Les participants participeront à l'étude pendant environ 10 semaines.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Etude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la crème ARQ-151 vs véhicule appliqué une fois par jour pendant 4 semaines par des sujets atteints de dermatite atopique (eczéma).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
BE HEARD Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du bimekizumab dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée modérée à sévère.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Lichen Planus Etude pour l'évaluation de l'innocuité et l'efficacité de l'ixékizumab dans la réponse clinique du lichen plan et du lichen planopilaris par la détermination de la surface corporelle totale (TBS), le score d'évaluation globale de l'investigateur (IGA), l'indice d'activité du lichen planopilaris (LPPAI) et le score de gravité de l'alopécie fibrosante frontale (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
PEGASUS Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du PRN1008 oral dans le pemphigus modéré à sévère.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Etude Celldex pour explorer l'innocuité, l'effet clinique, la pharmacodynamie et la pharmacocinétique de CDX-0159 (barzolvolimab) chez les patients atteints de prurigo nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
Étude LITE pour comparer l'efficacité, la sécurité (tolérance) et la durée de la réponse au traitement à 12 semaines de photothérapie ultraviolette B à bande étroite à domicile par rapport à celle en cabinet pour le traitement du psoriasis. L'évaluation globale des médecins (PGA) et l'indice de qualité de vie en dermatologie (DLQI) seront utilisés pour évaluer l'efficacité, la sécurité (tolérance) et la durée de la réponse au traitement. Il s'agit d'une étude d'efficacité pragmatique, randomisée et active de trois ans avec un comparateur.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
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