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230LE301 (AMETHYST) est une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de BIIB059 (Litifilimab) chez des participants atteints de lupus érythémateux cutané subaigu actif (SCLE) et/​ou de lupus érythémateux cutané chronique (CCLE) avec ou sans manifestations systémiques et réfractaire et/​ ou intolérant au traitement antipaludéen. 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• Le lupus cutané est une maladie auto-immune qui amène le corps à attaquer une peau saine. 
• Nous étudions l'utilisation du litifilimab dans cette condition 
• Nous recherchons uniquement des participants adultes de 18 ans et plus. 
• Statut: inscription prochainement. 

B7981040 (Tranquillo) est une étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d'une durée de 52 semaines, portant sur l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du ritlécitinib chez des participants adultes et adolescents atteints de vitiligo non segmentaire (à la fois actif et stable). vitiligo). 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• Le vitiligo est une maladie auto-immune qui provoque une perte de pigment dans la peau. 
• Nous étudions l'utilisation du ritlecitinib dans cette condition 
• Nous recherchons des participants adolescents et adultes de 12 ans et plus. 
• Statut: En cours d'inscription 

Étude mondiale de phase 2b/3 d'Allegro pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un médicament à l'étude expérimental (appelé PF-06651600) chez les adultes et les adolescents (12 ans et plus) qui ont une perte de cheveux de 50 % ou plus. L'étude est contrôlée par placebo, ce qui signifie que certains patients entrant dans l'étude ne recevront pas le médicament actif de l'étude mais recevront des comprimés sans ingrédient actif (un placebo). Il s'agit d'une étude de dosage portant sur 5 schémas posologiques différents. Il sera en double aveugle, ce qui signifie que le promoteur, les médecins de l'étude, le personnel et les patients ne sauront pas si un patient prend un médicament actif à l'étude (ou la dose) ou un placebo.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• La pelade est une maladie auto-immune qui provoque la perte de cheveux.
• Nous étudions l'utilisation du ritlecitinib dans cette condition.
• Statut: fermé aux inscriptions

B7981031 Étude pour évaluer la pharmacocinétique (comment le médicament est modifié et éliminé de votre corps après l'avoir pris) et la pharmacodynamique (effets du médicament dans le corps) du médicament à l'étude (appelé Ritlecitinib) chez les enfants de 6 à <12 ans vieillir avec l'alopécie areata, une condition de perte de cheveux du cuir chevelu. 12 enfants atteints de pelade participeront à cette étude. Tous les participants recevront le médicament à l'étude avec une dose de 20 milligrammes (mg) par voie orale une fois par jour pendant 7 jours. 5 échantillons de sang seront prélevés le jour 7 pour l'évaluation pharmacocinétique et 2 échantillons de sang chacun lors du dépistage et le jour 7 seront prélevés pour l'évaluation pharmacodynamique. Les participants participeront à l'étude pendant environ 10 semaines.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• La pelade est une maladie auto-immune qui provoque la perte de cheveux.
• Nous étudions l'utilisation du ritlecitinib dans cette condition.
• Nous recherchons des enfants de 6 à < 12 ans.
• Statut: Fermé

ARQ 151-315 Etude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la crème ARQ-151 vs véhicule appliqué une fois par jour pendant 4 semaines par des sujets atteints de dermatite atopique (eczéma).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• La dermatite atopique est une affection qui provoque des démangeaisons chroniques de la peau rouge. Elle est parfois associée à des allergies ou à de l'asthme.
• Nous recherchons des enfants âgés de 2 à 5 ans atteints de dermatite atopique modérée de la peau pour participer à une étude utilisant un traitement topique non stéroïdien.
• Statut: fonds à capital fermé

BE HEARD Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du bimekizumab dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée modérée à sévère.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• L'hidradénite suppurée (HS) est une affection cutanée inflammatoire chronique qui affecte jusqu'à 4 % de la population mondiale.
• L'HS provoque la formation de nodules douloureux, d'abcès, de sinus drainants et de cicatrices dans les plis du corps, y compris les aisselles, les zones sous-mammaires, l'aine, les fesses et autres.
• Le bimékizumab est un inhibiteur de l'IL-17A et de l'IL-17F qui est injecté par voie sous-cutanée.
• Un peu moins de 1000 participants dans environ 220 centres d'études en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.
• Statut: Ouvert

Lichen Planus Etude pour l'évaluation de l'innocuité et l'efficacité de l'ixékizumab dans la réponse clinique du lichen plan et du lichen planopilaris par la détermination de la surface corporelle totale (TBS), le score d'évaluation globale de l'investigateur (IGA), l'indice d'activité du lichen planopilaris (LPPAI) et le score de gravité de l'alopécie fibrosante frontale (FFASS).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• Le lichen plan et le lichen planopilaris sont une affection qui provoque des lésions cutanées avec démangeaisons ou une perte de cheveux accompagnée de démangeaisons et d'inflammation
• Nous étudions l'utilisation d'un médicament injectable ixekizumab chez les patients avec ce diagnostic
• Statut: En cours d'inscription

PEGASUS Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du PRN1008 oral dans le pemphigus modéré à sévère.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• Le pemphigus vulgaire (PV) est une maladie chronique auto-immune vésiculeuse observée chez jusqu'à 2.7/100,000 XNUMX personnes dans le monde, mais la PV est plus fréquente au Nouveau-Mexique.
• Le PV peut provoquer des ulcérations douloureuses sur la peau et sur la muqueuse buccale et génitale.
• PRN1008 est un inhibiteur de Bruton Tyrosine Kinase qui est pris par voie orale
• 120 participants sont inscrits dans le monde
• Statut: Liste d'attente uniquement

Etude Celldex pour explorer l'innocuité, l'effet clinique, la pharmacodynamie et la pharmacocinétique de CDX-0159 (barzolvolimab) chez les patients atteints de prurigo nodularis.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• Le prurigo nodularis est une affection cutanée provoquant des démangeaisons qui forment des bosses sur la peau.
• Nous étudions l'utilisation d'un nouveau médicament barzolvolimab pour améliorer ces lésions cutanées chez l'adulte.
• Statut: En cours d'inscription

Étude LITE pour comparer l'efficacité, la sécurité (tolérance) et la durée de la réponse au traitement à 12 semaines de photothérapie ultraviolette B à bande étroite à domicile par rapport à celle en cabinet pour le traitement du psoriasis. L'évaluation globale des médecins (PGA) et l'indice de qualité de vie en dermatologie (DLQI) seront utilisés pour évaluer l'efficacité, la sécurité (tolérance) et la durée de la réponse au traitement. Il s'agit d'une étude d'efficacité pragmatique, randomisée et active de trois ans avec un comparateur.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• Le psoriasis est une affection cutanée inflammatoire chronique courante
• La photothérapie ou la luminothérapie peuvent être utilisées pour améliorer le psoriasis et sont généralement effectuées dans un bureau
• Nous étudions l'utilisation d'un appareil de photothérapie à domicile. Les participants seront randomisés pour utiliser la photothérapie au bureau ou à domicile.
• Statut: fonds à capital fermé