Le département de dermatologie de l'UNM participe activement à des essais cliniques, permettant ainsi à nos patients d'avoir accès à des médicaments expérimentaux pour diverses affections cutanées. Nous menons également d'importantes recherches en dermatologie et sur les inégalités en matière de santé, et l'excellence de nos professeurs est reconnue.
Voici quelques domaines d'étude pour notre département:
|
|
Pour plus d'informations concernant nos essais cliniques actuels et à venir, veuillez contacter nos coordinateurs de recherche, notre chercheur associé et/ou l'administrateur de l'unité.
Coordinateurs de recherche :
Chercheur associé :
Administrateur d'unité :
Un essai national (Pfizer) s'est concentré sur des patients pédiatriques chez qui une alopécie areata a été diagnostiquée.
Qui est qualifié?
· Âge des participants : de 6 à moins de 12 ans
• Diagnostic d’alopécie areata avec une perte de cheveux d’au moins 50 % du cuir chevelu, sans preuve de repousse des cheveux terminaux au cours des 12 derniers mois.
• Preuve documentée d’avoir reçu une vaccination contre la varicelle (2 doses) OU preuve d’une exposition antérieure à la varicelle.
Un essai national (Incyte Corp.) s'est concentré sur des patients pédiatriques chez qui on a diagnostiqué une hidradénite suppurée.
Qui est qualifié?
• Âge des participants : de 12 à moins de 18 ans
• Diagnostic d’hidradénite suppurée modérée à sévère depuis au moins 3 mois.
• Réponse inadéquate à un traitement d’au moins 3 mois par au moins un traitement systémique conventionnel (antibiotique oral ou médicament biologique) pour l’hidradénite suppurée.
Qui est qualifié?
Un essai national (Incyte Corp.) s'est concentré sur des patients pédiatriques chez qui un vitiligo a été diagnostiqué.
Qui est qualifié?
• Âge des participants : de 2 à moins de 12 ans
• Diagnostic de neuropathie périphérique depuis au moins 3 mois.
Le diagnostic est celui d'un vitiligo non segmentaire avec une zone dépigmentée, y compris sur le visage et d'autres zones non faciales.
• Présence de poils pigmentés dans certaines zones du vitiligo sur le visage.
Étude mondiale de phase 2b/3 d'Allegro pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un médicament à l'étude expérimental (appelé PF-06651600) chez les adultes et les adolescents (12 ans et plus) qui ont une perte de cheveux de 50 % ou plus. L'étude est contrôlée par placebo, ce qui signifie que certains patients entrant dans l'étude ne recevront pas le médicament actif de l'étude mais recevront des comprimés sans ingrédient actif (un placebo). Il s'agit d'une étude de dosage portant sur 5 schémas posologiques différents. Il sera en double aveugle, ce qui signifie que le promoteur, les médecins de l'étude, le personnel et les patients ne sauront pas si un patient prend un médicament actif à l'étude (ou la dose) ou un placebo.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Étude pour évaluer la pharmacocinétique (comment le médicament est modifié et éliminé de votre corps après l'avoir pris) et la pharmacodynamique (effets du médicament dans le corps) du médicament à l'étude (appelé Ritlecitinib) chez les enfants de 6 à <12 ans vieillir avec l'alopécie areata, une condition de perte de cheveux du cuir chevelu. 12 enfants atteints de pelade participeront à cette étude. Tous les participants recevront le médicament à l'étude avec une dose de 20 milligrammes (mg) par voie orale une fois par jour pendant 7 jours. 5 échantillons de sang seront prélevés le jour 7 pour l'évaluation pharmacocinétique et 2 échantillons de sang chacun lors du dépistage et le jour 7 seront prélevés pour l'évaluation pharmacodynamique. Les participants participeront à l'étude pendant environ 10 semaines.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Etude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la crème ARQ-151 vs véhicule appliqué une fois par jour pendant 4 semaines par des sujets atteints de dermatite atopique (eczéma).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
Un essai national (Sanofi Corp.) s'est concentré sur des patients chez qui une dermatite atopique a été diagnostiquée.
Qui est qualifié?
· Âge des participants : 12 ans ou plus
• Antécédents documentés de réponse insuffisante à un médicament biologique contre la maladie d'Alzheimer ou à un traitement oral par inhibiteurs de JAK
a. >4 mois ou plus pour les produits biologiques
b. >2 mois ou plus pour JAK
• Toute autre affection cutanée notable en plus de la dermatite atopique.
230LE301 (AMETHYST) est une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de BIIB059 (Litifilimab) chez des participants atteints de lupus érythémateux cutané subaigu actif (SCLE) et/ou de lupus érythémateux cutané chronique (CCLE) avec ou sans manifestations systémiques et réfractaire et/ ou intolérant au traitement antipaludéen.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
BE HEARD Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du bimekizumab dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée modérée à sévère.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Un essai national (Incyte Corp.) s'est concentré sur des patients pédiatriques chez qui on a diagnostiqué une hidradénite suppurée.
Qui est qualifié?
· Âge des participants : 12 ans ou plus
• Diagnostic d’HS depuis au moins 6 mois, basé sur l’anamnèse et l’examen physique, réalisés par un dermatologue.
• HS légère à modérée avec au moins 2 zones anatomiques distinctes.
• Le non-respect de l'une des conditions suivantes :
-Antibiotiques topiques ou systémiques
-Antiseptiques topiques ou antibiotiques systémiques
-Inhibiteurs de JAK ou inhibiteurs biologiques
Étude sur le lichen plan pour l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité de l'ixékizumab dans la réponse clinique du lichen plan et du lichen planopilaire par détermination de la surface corporelle totale (TBS), score d'évaluation globale de l'investigateur (IGA), indice d'activité du lichen planopilaire (LPPAI) et score de gravité de l'alopécie fibrosante frontale (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
B7981040 (Tranquillo) est une étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d'une durée de 52 semaines, portant sur l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du ritlécitinib chez des participants adultes et adolescents atteints de vitiligo non segmentaire (à la fois actif et stable). vitiligo).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
PEGASUS Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du PRN1008 oral dans le pemphigus modéré à sévère.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Étude Celldex visant à explorer la sécurité, l'effet clinique, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique du CDX-0159 (barzolvolimab) chez les patients atteints de prurigo nodulaire.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
Un essai national (Incyte Corp.) s'est concentré sur des patients chez qui un prurigo nodulaire a été diagnostiqué.
Qui est qualifié?
· Tranche d'âge des participants : 18 à 75 ans
• Diagnostic de neuropathie périphérique depuis au moins 3 mois.
• Évaluer votre démangeaison à 7 ou plus sur une échelle de 1 à 10.
· 20 lésions ou plus sur 2 régions corporelles différentes.
• Antécédents d’échec thérapeutique, d’intolérance avérée ou de contre-indication aux traitements PN antérieurs.
Avez-vous déjà pris ou prenez-vous actuellement l'un de ces médicaments ?
-Antibiotiques topiques ou systémiques
-Antiseptiques topiques ou antibiotiques systémiques
-Inhibiteurs de JAK ou inhibiteurs biologiques
Étude LITE pour comparer l'efficacité, la sécurité (tolérance) et la durée de la réponse au traitement à 12 semaines de photothérapie ultraviolette B à bande étroite à domicile par rapport à celle en cabinet pour le traitement du psoriasis. L'évaluation globale des médecins (PGA) et l'indice de qualité de vie en dermatologie (DLQI) seront utilisés pour évaluer l'efficacité, la sécurité (tolérance) et la durée de la réponse au traitement. Il s'agit d'une étude d'efficacité pragmatique, randomisée et active de trois ans avec un comparateur.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Adresse postale et adresse physique du département
|
Département de dermatologie 1 Université du Nouveau-Mexique MSC07 4240 Albuquerque, NM 87131-0001 505-272-6000 505-272-6003 télécopieur |
|
1021, avenue des arts médicaux NE Albuquerque, NM 87131 |