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Biographie

Le Dr Gonzalez Bosc est titulaire d'un doctorat (2000) de l'Université de Buenos Aires, Argentine. Elle est directrice du programme d'études supérieures en sciences biomédicales (BSGP) à l'UNM, préside le comité institutionnel de protection et d'utilisation des animaux (IACUC) et dirige le programme de signature des maladies cardiovasculaires et métaboliques (CMVD)

Domaines de spécialité

  • Biologie vasculaire
  • Hypertension pulmonaire
  • Hypoxie
  • Les inflammations

Réalisations et récompenses

  • Bourse de nouveau chercheur de la section de la respiration. 2010. Société physiologique américaine
  • Dalsemer Awar. Bourse de recherche biomédicale. 2007. Association pulmonaire américaine
  • Bourse de voyage minoritaire en biologie expérimentale. 2007. Société américaine de physiologie/Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales
  • Prix ​​de développement scientifique. 2005. Association américaine du cœur
  • Poste de recherche. Programme Ramon et Cajal. 2004. Ministère de l'Éducation et de la Science. Espagne.
  • Bourse postdoctorale affiliée. 2002 et 2004. Association américaine du cœur

Publications clés

  • La régulation NFATc3 de l'expression du collagène V contribue à l'immunité cellulaire contre le collagène de type V et l'hypertension pulmonaire hypoxique. Joshua R. Sheak, David T. Jones, Benjamin J. Lantz, Levi D. Maston, Danielle Vigil, Thomas C. Resta, Micaela M. Resta, Tamara A. Howard, Nancy L. Kanagy, Yan Guo, Ewa Jankowska-Gan, Jeremy A. Sullivan, Rudolf K. Braun, William J. Burlingham et Laura V. Gonzalez Bosc. Suis J Physiol cellule pulmonaire Mol Physiol. Dans la presse. 2020
  • Ewa Jankowska-Gan, Vrushali V Agashe, Diego A Lema, Ying Zhou, Laura Gonzalez-Bosc, Jeremy Sullivan, Daniel S Greenspan, William J Burlingham. Le donneur HLA-DR entraîne le développement de l'auto-immunité de novo après une transplantation pulmonaire et cardiaque. Transplantation directe. Dans la presse. 2020
  • Levi D. Maston, David T. Jones, Wieslawa Giermakowska, Tamara A. Howard, Judy L. Cannon, Wei Wang, Yongyi Wei, Weimin Xuan, Thomas C. Resta, Laura V. Gonzalez Bosc. Rôle central des cellules T Helper 17 dans l'hypertension pulmonaire induite par l'hypoxie chronique. Suis J Physiol cellule pulmonaire Mol Physiol. 2017. 312(5):L609-L624. PMC5451600
  • Maston LD, Jones DT, Giermakowska W, Resta TC, Ramiro-Diaz J, Howard TA, Jernigan NL, Herbert L, Maurice AA, Gonzalez Bosc LV. La trans-signalisation de l'interleukine-6 ​​contribue à l'hypertension pulmonaire chronique induite par l'hypoxie. Pulm Circ. 2018 juillet-septembre;8(3):2045894018780734. PMC6055240
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/laura%20v.gonzalez%20bosc.1/bibliography/public/

Genre

Femme

Langues

  • Anglais espagnol

De marché

 hypertension pulmonaire causée par une hypoxie chronique

Au cours des 12 dernières années, nos recherches ont porté sur la compréhension des mécanismes qui sous-tendent le développement de l'hypertension pulmonaire causée par l'hypoxie chronique (HC). Nous avons apporté d'importantes contributions dans ce domaine. Mon groupe a été le premier à démontrer que le facteur de transcription régulé par le calcium, facteur nucléaire de l'isoforme c3 des lymphocytes T activés (NFATc3), est requis pour le remodelage artériel pulmonaire et l'hypertension induits par le CH. Au cours des 6 dernières années, nous avons étudié le rôle de l'inflammation dans l'hypertension pulmonaire induite par l'HC. Nous avons établi que les cellules Th17 sont localisées dans la région périvasculaire des artères pulmonaires après exposition au CH et que ces cellules contribuent de manière significative au développement de l'hypertension pulmonaire. Nous avons récemment identifié que CH expose le collagène V dans la région périvasculaire des artères pulmonaires, servant d'auto-antigène qui déclenche une réponse inflammatoire à médiation Th17 contribuant à l'hypertension pulmonaire. Notre recherche est financée par l'American Heart Association, le NIH et le ministère de la Défense.

Cours enseignés

Cursus médical :

  • Phase I. Raisonnement clinique. Centre des sciences de la santé de l'Université du Nouveau-Mexique. Facilitateur. Semestre de printemps. 2016
  • Phase I. Bloc gastro-intestinal/nutritionnel. Centre des sciences de la santé de l'Université du Nouveau-Mexique. Six étudiants. Tuteur (36 heures de contact/an). 2015.
  • Phase I. Bloc cardiovasculaire/pulmonaire/rénal. Centre des sciences de la santé de l'Université du Nouveau-Mexique. Six étudiants. Tuteur (36 heures de contact/an). 2014.

Programme d'études supérieures:

  • Physiologie diplômée (Biomed. Sci. 510). Centre des sciences de la santé de l'Université du Nouveau-Mexique. Chargé de cours (8 heures de cours/an). 2005 –
  • Sujets avancés en physiologie cellulaire et systémique (Biomed. Sci. 657). Centre des sciences de la santé de l'Université du Nouveau-Mexique. Chargé de cours (15 heures contact/an). 2005, 2007, 2011, 2013, 2017, 2020.

Recherche et bourse

Attestation:

  • Instructeur avec formation pédagogique en enseignement universitaire. Orientation : sciences de la santé. 1998. École de pharmacie et de biochimie. Université de Buenos Aires.  Buenos Aires, Argentine