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Professeur agrégé, Département de biochimie et biologie moléculaire
Le Dr Liu a obtenu sa maîtrise en 2001 et son doctorat en 2004 en biochimie à la Xiangya Medical School, Central South University, en Chine. Elle a complété une formation postdoctorale en pharmacologie au Centre des sciences de la santé de l'Université du Texas à San Antonio en 2009.
L'objectif du Dr Liu est d'identifier des cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement de l'obésité et de ses maladies associées en étudiant la biologie du tissu adipeux blanc et brun (TAB). Ses études portent sur le brunissement du tissu adipeux blanc, le remodelage du tissu adipeux et la communication cellule-cellule dans le tissu adipeux en utilisant des approches in vivo, ex vivo, de culture cellulaire et in vitro.
Le BAT brûle les lipides et dissipe l'énergie sous forme de chaleur avec une propriété anti-obésité. La graisse beige a une capacité thermogénique potentielle et offre une nouvelle cible pour lutter contre l'obésité et ses troubles associés. Par conséquent, le développement et l'activation des adipocytes beiges, appelés brunissement du tissu adipeux blanc, ont attiré une grande attention au cours de la dernière décennie.
S'il y a eu de grands progrès dans la compréhension des mécanismes régulant l'adipogenèse beige au niveau de la transcription, on en sait beaucoup moins sur les voies de signalisation en amont qui imposent un contrôle hormonal sur la machinerie de transcription.
mTOR existe dans deux complexes distincts, mTORC1 et mTORC2, qui diffèrent par la composition des sous-unités et la fonction biologique. mTORC1 régule d'importants processus métaboliques, notamment la synthèse des protéines, la lipogenèse, la dépense énergétique et l'autophagie, et est très actif dans les tissus des rongeurs obèses et nourris avec un régime riche en graisses (HFD). Cependant, comment la signalisation mTORC1 régule l'induction et l'activation des adipocytes beiges reste largement inconnue.
Objectif: Caractériser le rôle de la transduction de signalisation mTOR dans la régulation du programme thermogénique, le remodelage adipeux et le métabolisme énergétique.
La réponse immunitaire de type 2 spécifique au tissu adipeux, caractérisée par l'infiltration de cellules lymphoïdes innées du groupe 2 (ILC2) et d'éosinophiles et la production de cytokines de type 2 IL-4 et IL-13, joue un rôle essentiel dans la régulation du développement des adipocytes beiges, de la dépense énergétique et l'inflammation adipeuse.
Il a été démontré que les ILC2 sont présentes dans le tissu adipeux et jouent un rôle essentiel dans la régulation du brunissement du tissu adipeux blanc (WAT). Une réponse ILC2 accrue limite le développement de l'obésité. Cependant, les mécanismes sous-jacents au recrutement et à l'activation des ILC2 résidents adipeux restent largement inconnus.
Objectif : Identifier les nouveaux rôles et régulateurs clés des ILC2 résidents adipeux dans le contexte de l'adipogenèse beige et de l'homéostasie énergétique systémique.
R01DK110439-01
2017 - 2022
P20GM121176-01
Projet mPI/maintenant co-directeur de l'Inflammation and Metabolism Core
2017 - 2022
1-17-IBS-261
2017 - 2019
Laboratoire Meilian Liu
Salle Fitz
Chambre 257
Département de biochimie et biologie moléculaire
MSC08 4670
1 Université du Nouveau-Mexique
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