Présentation personnelle
Ma recherche s'est concentrée sur l'utilisation de méthodes génomiques complètes, le séquençage de nouvelle génération et la modélisation informatique et prédictive pour découvrir de nouvelles anomalies génomiques dans la leucémie et d'autres cancers, et, traduire ces découvertes en moyens améliorés de diagnostic, de surveillance et d'intervention thérapeutique contre le cancer .
Au cours de ma carrière, j'ai dirigé plusieurs équipes multidisciplinaires et multi-institutionnelles de scientifiques et de médecins axées sur : 1) la découverte d'anomalies génomiques et leur traduction en nouveaux diagnostics, signatures génomiques prédictives et interventions thérapeutiques ciblées pour améliorer les résultats dans la leucémie ; 2) découverte de nouveaux spectres de mutations génomiques favorisant le cancer et de signatures mutationnelles à l'échelle du génome reflétant les expositions environnementales et les comportements à risque de cancer dans les disparités cancéreuses ; et 3) le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques, y compris la nanothérapie, dans des modèles animaux précliniques et des essais cliniques nationaux par le biais du NCTN.
J'ai été continuellement financé par le NIH depuis 1993 et le NCI depuis 2000 et je suis actuellement co-responsable du projet NCI TARGET dans l'ALL à haut risque (la composante pédiatrique du TCGA); en tant que MPI (Contact PI) avec le Dr Jeffrey Trent de TGen d'un nouveau centre de recherche NCI Participant Engagement-Cancer Genome Sequencing (PE-CGS), axé sur l'engagement culturellement approprié des Amérindiens et des Hispaniques dans le séquençage et la traduction cliniques complets du génome du cancer de ces découvertes aux interventions thérapeutiques et préventives ; en tant qu'IP de 3 subventions soutenant des études corrélatives dans des essais cliniques nationaux sur la leucémie parrainés par le NCTN ; et en tant que PD / PI de la subvention de soutien au centre de cancérologie NCI P30 de l'UNM Comprehensive Cancer Center.
L'une des réalisations scientifiques les plus percutantes, les plus changeantes pour la pratique et les paradigmes de mon laboratoire a été la découverte d'une forme auparavant non reconnue de LAL appelée « LLA de type chromosome de Philadelphie » (ou « LLA de type Ph ») et la cartographie du spectre hautement hétérogène. des mutations génomiques des tyrosine kinases ou des gènes régulant les voies de signalisation des tyrosine kinases dans cette maladie (NEJM. 2009 Jan 29 ; 360(5):470-480 ; PNAS USA. 2009. Jun 9 ; 106(23):9414-8 ; Blood 2010. 1 juillet ; 115-26 : 5312-21 ; Cancer Cell. 2012 août 14 ; 22(2) : 153-66 ; NEJM. 2014. 11 septembre ; 371(11) ; 1005-1015).
Ces découvertes ont conduit à plus de 40 publications dans des revues à fort impact et à deux brevets de notre laboratoire pour des prédicteurs génomiques acceptés par la FDA qui ont été traduits en 5 essais cliniques nationaux sur la leucémie parrainés par le NCTN (NCT01406756, NCT02723994, NCT02003222, NCT02143414, NCT03150693). Ces essais testent des thérapies d'inhibiteurs de kinases et/ou intègrent des prédicteurs génomiques pour la stratification et le ciblage thérapeutique.
Nous avons également signalé pour la première fois que la LAL de type Ph avait une prévalence particulièrement élevée chez les patients d'origine hispanique et/ou d'ascendance génétique amérindienne, et avec nos collaborateurs TARGET, nous avons lié la LAL de type Ph à des allèles germinaux spécifiques à risque, révélant que les mauvais résultats cliniques historiquement observé dans ces groupes résulte en partie de différences dans les mutations génomiques et la biologie de la maladie, plutôt que de facteurs de disparités socio-économiques et autres.
Au cours des dernières années, j'ai jeté les bases de partenariats formels de recherche biomédicale avec les nations tribales du sud-ouest à l'appui de la recherche sur le cancer et de la science génomique qui respectent les préoccupations de souveraineté tribale et qui ont eu un changement de paradigme et un impact sur les politiques publiques sur le partage des données nationales. les politiques et la recherche auprès des populations vulnérables.
Je suis membre du Conseil des conseillers scientifiques (BSA) du NCI, du Conseil consultatif scientifique du Laboratoire national NCI-Frederick pour la recherche sur le cancer et du Comité directeur supervisant les collaborations scientifiques NCI-DOE. En tant que président ou membre des conseils consultatifs scientifiques de 11 centres de cancérologie du NCI, j'ai une vaste expérience en matière de leadership et de politique nationale de lutte contre le cancer.
Éducation
Camaraderie: École de médecine de l'UNM (juillet 1985), spécialité en pathologie
Résidence: École de médecine de l'UNM (juillet 1984), spécialité en pathologie anatomique et clinique
Stage: École de médecine de l'UNM (juillet 1984), spécialité en pathologie anatomique et clinique
École de médecine: École de médecine Mayo (juillet 1981)
Réalisations et récompenses
La Chaire d'excellence Maurice et Marguerite Liberman en recherche sur le cancer