Biographie

Le Dr Ness est titulaire d'un doctorat en biochimie de l'Université de Californie à Los Angeles. Il a effectué des travaux postdoctoraux sur l'oncogène, l'hématopoïèse et la transcription au Laboratoire européen de biologie moléculaire en Allemagne, où il a également reçu sa première nomination comme professeur. De retour aux États-Unis, le Dr Ness a été professeur adjoint au département de biochimie, de biologie moléculaire et de biologie cellulaire de l'Université Northwestern à Evanston, dans l'Illinois. Il a rejoint le corps professoral de l'UNM en 1998 en tant que professeur adjoint au Département de génétique moléculaire et de microbiologie et en tant qu'investigateur dans le programme de ressources de recherche de l'Institut médical Howard Hughes de l'UNM. Il a été titularisé en 2002 et promu professeur en 2008.

Présentation personnelle

Depuis 1992, mon laboratoire a apporté de nombreuses contributions importantes à la compréhension de la fonction des oncogènes et des facteurs de transcription dans les cellules hématopoïétiques et immunitaires normales et dans les cellules tumorales. Je suis l'un des experts mondiaux de la biologie, des activités, des fonctions et de la régulation des facteurs de transcription Myb, essentiels à l'hématopoïèse normale et impliqués dans de nombreux types de tumeurs humaines. Mon laboratoire est financé en permanence par des subventions du NIH et/ou de l'ACS depuis 1992. Au cours des 15 dernières années, je me suis de plus en plus familiarisé avec la génomique et la bioinformatique, et plus récemment dans les approches de séquençage de nouvelle génération. En plus de superviser mon laboratoire, je suis directeur de la ressource partagée de génomique analytique et translationnelle, l'installation de séquençage, de micropuces et de génomique de nouvelle génération du Centre de lutte contre le cancer de l'UNM. J'organise et supervise également un vaste projet de séquençage du génome de patients atteints de cancer au UNM Cancer Center, et je suis l'un des chercheurs principaux du premier protocole de séquençage du génome approuvé par l'IRB à être ouvert ici. Je supervise une équipe de biostatisticiens et de bioinformatique et organise des réunions mensuelles pour favoriser les interactions entre biologistes et experts en biostatistique, bioinformatique et technologies informatiques. Récemment, mon laboratoire a développé des méthodes permettant d'utiliser CRIPR/Cas9 pour neutraliser des cellules immunitaires telles que des lignées cellulaires et des progéniteurs hématopoïétiques CD34+ normaux. Nous utilisons ces méthodes de pointe pour étudier le rôle des protéines Myb dans le développement des cellules immunitaires et pour étudier les relations entre l'édition de l'ARN et l'épissage alternatif de l'ARN dans les cellules hématopoïétiques normales et leucémiques. Au cours des quatre dernières années, j'ai collaboré avec des cliniciens, des spécialistes des sciences de la population et des statisticiens pour étudier les bases moléculaires des disparités au sein de notre population de patients atteints de cancer. Je suis bien placé pour appliquer mon expertise en régulation génique, en biologie du cancer, en génomique et en bioinformatique à ces projets. J'ai encadré de nombreux professeurs débutants, post-doctorants, étudiants de premier cycle et doctorants, dont sept doctorants qui ont terminé leur doctorat dans mon laboratoire. J'ai encadré plusieurs stagiaires issus de minorités, dont un post-doctorant Navajo (OL George) qui est maintenant professeur titulaire à l'Université d'Hawaï et un doctorant hispanique (A. Quintana) qui est professeur titulaire à l'Université du Texas, El Paso. Plusieurs de mes anciens doctorants se sont lancés dans des carrières non académiques dans l'industrie (JD Leverson, AB Dash) ou dans la rédaction scientifique (FC Orrico). J'ai donc l'expérience d'aider les étudiants à atteindre leurs objectifs de carrière en dehors du parcours académique classique. Mon laboratoire reste concentré sur la compréhension de tous les aspects de l'oncogène MYB, y compris sa régulation, son épissage alternatif, ses activités et ses fonctions dans les cellules normales et tumorales.

Domaines de spécialité

Fonction et régulation de l'oncogène Myb
Régulation transcriptionnelle et épigénétique
Génomique du cancer

Réalisations et récompenses

Comité de rédaction, Cancers (Bâle), 2019-présent
Faculté des 1000 Prime : Hématologie / Hématopoïèse, 2016-présent
Prix ​​« Apple for the Teacher » pour un enseignement exceptionnel décerné par l'École de médecine de l'UNM, 2008
Comité de rédaction, Oncogène, 1998 à 2009
Investi en tant que professeur Victor et Ruby Hansen Surface Endowed en génomique du cancer, 2013 - aujourd'hui
Nominé pour une bourse de l'Association américaine pour l'avancement de la science, 2011

Publications clés

Journal article
Ness, Scott, Marknell, A, Graf, T, 1989 Le produit oncogène v-myb se lie au gène mim-1 spécifique des promyélocytes et l'active. Cellule, vol. 59, numéro 6, 1115-25
Journal article
Leverson, J, D Koskinen, P, J Orrico, F, C Rainio, E, M Jalkanen, K, J Dash, A, B Eisenman, R, N Ness, Scott, 1998 Pim-1 kinase et p100 coopèrent pour améliorer c -Activité Myb. Cellule moléculaire, vol. 2, numéro 4, 417-25
Journal article
Dash, A, B Orrico, F, C Ness, Scott, 1996 Le motif EVES intervient dans la régulation à la fois intermoléculaire et intramoléculaire de c-Myb. Gènes et développement, vol. 10, numéro 15, 1858-69
Journal article
Brayer, K, J Frerich, C, A Kang, Huining, Ness, Scott, 2016 Les fusions récurrentes dans MYB et MYBL1 définissent une voie oncogène commune pilotée par les facteurs de transcription dans le carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires. Découverte du cancer, vol. 6, numéro 2, 176-87
Journal article
Frerich, C, A Sedam, H, N Kang, Huining, Mitani, Y, El-Naggar, A, K Ness, Scott, 2019 Myb tronqué N-Terminal avec une nouvelle activité transcriptionnelle produite grâce à l'utilisation d'un promoteur MYB alternatif dans la glande salivaire Carcinome adénoïde kystique. Cancers, vol. 12, numéro 1

Sexe

Masculin

Langues

  • Anglais
  • Allemand

Recherche et bourse

(stagiaires en gras)

Lee, DY, KJ Brayer, Y. Mitani, Brûlures EA, A. Rao, D. Bell, MD Williams, R. Ferrarotto, KB Pytynia, AK El-Naggar et SA Ness, le récepteur nucléaire orphelin oncogène NR4A3 interagit et coopère avec MYB dans le carcinome à cellules aciniques. Cancers (Bâle), 2020. 12 (27 août) : p. E2433. PMCID en cours

Frerich, Californie, HN Sédam, H. Kang, Y. Mitani, AK El-Naggar et SA Ness, Myb tronqué N-terminal avec une nouvelle activité transcriptionnelle produite grâce à l'utilisation d'un promoteur MYB alternatif dans le carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires. Cancers (Bâle), 2019. 12(1).

Brayer KJ, Frerich CA, Kang H, Ness SA. Les fusions récurrentes dans MYB et MYBL1 définissent une voie oncogène commune basée sur les facteurs de transcription dans le carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires. Cancer Discovery 2016 février;6(2):176-87. est ce que je: 10.1158/2159-8290.CD-15-0859. Publication en ligne du 2015 décembre 2. PMID : 26631070 ; ID PMC : PMC4744535

Leverson, JD et SA Ness, Les mutations ponctuelles dans v-Myb perturbent un mécanisme de régulation négatif catalysé par la cyclophiline. Cellule moléculaire, 1998. 1 : p. 203-211.