Biographie
Le Dr Mrass a obtenu un diplôme de médecine en 2000 de l'Université de Vienne.
Présentation personnelle
Les travaux du Dr Mrass portent sur la dissection des signaux moléculaires qui régulent le comportement des lymphocytes T dans le contexte d'environnements tissulaires inflammatoires. Il a été le premier à visualiser les lymphocytes T cytotoxiques dans le microenvironnement tumoral grâce à l'imagerie intravitale à deux photons. Cette approche a fourni de nouvelles connaissances sur les mécanismes moléculaires qui régulent le comportement des lymphocytes T cytotoxiques in situ dans les tissus cancéreux. Par exemple, CD44 améliore la vitesse de migration des lymphocytes T cytotoxiques dans le tissu tumoral et réduit le temps nécessaire aux lymphocytes T pour localiser les cellules cancéreuses cibles. Le Dr Mrass étudie également le comportement des lymphocytes T cytotoxiques dans les tissus pulmonaires enflammés ou infectés. Ce travail a révélé un nouveau modèle de migration intermittente dépendant de ROCK qui équilibre l'étendue et la rigueur de la recherche de lymphocytes T lors d'une lésion pulmonaire aiguë. Actuellement, il utilise un modèle similaire pour disséquer les mécanismes moléculaires qui régulent l'activité biologique des lymphocytes T cytotoxiques in situ dans les poumons infectés par la grippe.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/paulus.mrass.1/bibliography/public/
Domaines de spécialité
Cellules T cytotoxiques
Les inflammations
Microenvironnement tumoral
Imagerie à deux photons
Grippe
Réalisations et récompenses
2004« Migration des lymphocytes T vers et dans les tumeurs », bourse postdoctorale Max Kade (38,000 XNUMX US$) ;
2005-2009 « Visualisation des réponses immunitaires des lymphocytes T dans le microenvironnement tumoral », bourse postdoctorale de l'Institut de recherche sur le cancer (120,000 XNUMX USD) ;
2009-2014 « Visualisation directe des interactions entre les cellules T et les cellules stromales tumorales pour disséquer les mécanismes moléculaires de la destruction tumorale par le système immunitaire » Enquêteur;
2008-2010« Mécanismes de migration des lymphocytes T et interactions dans les tumeurs » (578,250 XNUMX $ australiens), chercheur en chef B (avec Wolfgang Weninger, Centenary Institute), subvention de projet NHMRC.
2011-2013 « Analyse en temps réel des lymphocytes T infiltrant les tumeurs à l'aide de nouveaux outils analytiques » (340,000 XNUMX USD). Chercheur en chef A. ARC Discovery Project.
2011-2013« Granzyme B and lymphocyte mobility », Chief Investigator B (avec Phil Bird, Monash University, Melbourne). Subvention de projet NHMRC.
2012- 2014 « Analyse de la géométrie des lymphocytes T tueurs au cours d'une réponse anti-tumorale » (528,675 XNUMX USD). Chercheur en chef A. Subvention de projet NHMRC.
2014 « Analyse quantitative et modélisation du comportement des lymphocytes T lors d'une infection grippale » (25,000 XNUMX $). Camaraderie. Centre de modélisation spatio-temporelle (Centre national de biologie des systèmes financé par le NIGMS).
2018-19« Imagerie in situ des lymphocytes T au cours de l'immunothérapie du cancer de l'ovaire ». (9,965 XNUMX $). Projet pilote de ressources partagées du UNM Comprehensive Cancer Center.
2019-20 « Reprogrammation métabolique pour induire une immunité contre le cancer de l'ovaire » (6,500 20 $). Prix pilote de l'autophagie, de l'inflammation et du métabolisme (AIM) (P121176GMXNUMX).
2019-20 « Ciblage du métabolisme pour renforcer l'immunité contre le cancer de l'ovaire » (25,000 XNUMX $). Comité d'allocation de recherche SOM.
Publications clés
Journal article
Mrass, Paulus, Oruganti, S, R Fricke, G, M Tafoya, J, Byrum, J, R Yang, L, Hamilton, S, L Miller, Miryam, Moses, M, E Cannon, Judy, 2017 ROCK réglemente l'intermittence mode de migration des lymphocytes T interstitiels dans les poumons enflammés. Nature communications, vol. 8, Numéro 1, 1010
Journal article
Mrass, Paulus, Kinjyo, I, Ng, L, G Reiner, S, L Puré, E, Weninger, W, 2008 CD44 assure une navigation interstitielle réussie par les lymphocytes T tueurs et permet une immunité antitumorale efficace. Immunité, vol. 29, Numéro 6, 971-85
Journal article
Mrass, Paulus, Takano, H, Ng, L, G Daxini, S, Lasaro, M, O Iparraguirre, A, Cavanagh, L, L von Andrian, U, H Ertl, H, C Haydon, P, G Weninger, W , 2006 La migration aléatoire précède les interactions cellulaires cibles stables des lymphocytes T infiltrant la tumeur. Le Journal de médecine expérimentale, vol. 203, Numéro 12, 2749-61
Journal article
Thompson, E, A Mitchell, Jessica, Beura, L, K Torres, D, J Mrass, Paulus, Pierson, M, J Cannon, Judy, Masopust, D, Fife, B, T Vezys, V, 2019 Migration interstitielle de CD8 ?? Les cellules T dans l'intestin grêle sont dynamiques et dictées par des signaux environnementaux. Rapports de cellule, vol. 26, Numéro 11, 2859-2867.e4
Journal article
Chang, J, T Palanivel, V, R Kinjyo, I, Schambach, F, Intlekofer, A, M Banerjee, A, Longworth, S, A Vinup, K, E Mrass, Paulus, Oliaro, J, Killeen, N, Orange , J, S Russell, Samantha, Weninger, W, Reiner, S, L 2007 Division asymétrique des lymphocytes T dans l'initiation des réponses immunitaires adaptatives. Science (New York, NY), vol. 315, Numéro 5819, 1687-91
Gender
Homme
Langues
- Allemand
- Anglais
Cours enseignés
2014-BioMed 514 : Immunobiologie : cours sur l'immunité régionale et discussion d'articles avec les étudiants
2016-BioMed 505 : Thèmes spéciaux en sciences biomédicales : conférence sur les nouvelles découvertes pertinentes pour la réponse immunitaire à l'infection.
2017-Discussion de « mini-cas » immunologiquement pertinents avec des étudiants en médecine.
2017-BioMed 625 : Sujets avancés en immunologie et microbiologie (journal club) : organisateur
Recherche et bourse
P. Obeidy, LA Ju, SH Oehlers, NS Zulkhernain, Q. Lee, JL Galeano, Nino, R. Kwan, S. Tikoo, LL Cavanagh, P. Mrass, A. Cook, SP Jackson, M. Biro, B. Roediger, M. Sixt et W. Weninger. 2019. La perte partielle de l'activité de la protéine liée à l'actine nucléatrice d'actine 2/3 déclenche des saignements dans les lymphocytes T primaires. 2020. Immunol Cell Biol. 98:93-113.
EA Thompson, JS Mitchell, LK Beura, DJ Torres, P. Mrass, MJ Pierson, JL Cannon, D. Masopust, BT Fife et V. Vezys. 2019. La migration interstitielle des lymphocytes T CD8 alpha bêta dans l'intestin grêle est dynamique et dictée par des signaux environnementaux. Cell Rep 26:2859-2867 e4.
P. Mrass, SR Oruganti, GM Fricke, J. Tafoya, JR Byrum, L. Yang, SL Hamilton, MJ Miller, ME Moses et JL Cannon. 2017. ROCK régule le mode intermittent de migration des lymphocytes T interstitiels dans les poumons enflammés. Nat Commun 8:1010.
Cet article a identifié un modèle de migration intermittente dépendant de ROCK des lymphocytes T infiltrant les poumons qui équilibre l'étendue et la rigueur de la recherche de lymphocytes T.
P. Mrass, I. Kinjyo, LG Ng, SL Reiner, E. Pure et W. Weninger. 2008. CD44 médie la navigation interstitielle réussie par les lymphocytes T tueurs et permet une immunité antitumorale efficace. Immunité 29:971-85.
Cet article a identifié le CD44 comme un mécanisme moléculaire qui améliore la recherche par les cellules T infiltrant la tumeur des cellules cancéreuses, ce qui est essentiel pour une immunité optimale contre le cancer.
P. Mrass, H. Takano, LG Ng, S. Daxini, MO Lazaro, A. Iparraguirre, LL Cavanagh, UH von Andrian, HC Ertl, PG Haydon et W. Weninger. 2006. La migration aléatoire précède les interactions cellulaires cibles stables des lymphocytes T infiltrant la tumeur. JExp Med 203:2749-61.