Intégration de populations particulières

Le NIH Clinical and Translational Science Award vise à accélérer les découvertes en matière de santé et à améliorer les résultats de santé pour tous. Les populations minoritaires et rurales n'ont pas toujours autant profité des avancées médicales que d'autres groupes, et les populations pédiatriques et gériatriques sont souvent exclues des études cliniques. Dirigé par Pilar Sanjuan, Ph.D., l'intégration des populations spéciales (ISP) du CTSC s'efforce d'améliorer les opportunités pour les populations mal desservies et spéciales tout au long de la vie de participer et de bénéficier de la recherche clinique et translationnelle.

L'équipe ISP aide les chercheurs à envisager diverses méthodes de recherche et des thérapies, pratiques ou interventions uniques qui peuvent être nécessaires pour atteindre ces populations. D'autres activités comprennent la sensibilisation des cliniciens et des intervenants communautaires, la formation en recherche clinique pour les non-experts et les communautés mal desservies, et la formation des chercheurs sur la création de protocoles et de stratégies de recrutement plus inclusifs.

Comité des FAI

Le comité CTSC ISP est composé d'investigateurs et d'employés expérimentés de l'UNM HSC en recherche communautaire et clinique. Les membres du comité ont une expertise dans le recrutement et la rétention de populations spéciales et comprennent les différences transversales et longitudinales entre les populations spéciales.

Équipe de réponse

L'équipe RESPONSE se compose de professeurs et de personnel expérimentés possédant une expertise en méthodes mixtes qui fournissent des consultations de pré-proposition aux enquêteurs locaux et aux collaborateurs inter-hub. Les consultations se concentreront sur les meilleures pratiques et considérations dans les populations spéciales du Nouveau-Mexique, et identifieront et connecteront les enquêteurs aux partenaires d'engagement potentiels, aux collaborateurs et aux ressources et services UNM CTSC. Nous nous coordonnons étroitement avec d'autres noyaux CTSC tels que le noyau d'engagement communautaire et de recherche et le Interactions des participants et cliniques. Les consultations se déroulent actuellement via la technologie Web. Pour demander une consultation, veuillez cliquer ici.

Réseau de santé communautaire

Le réseau de santé communautaire sert de pont entre les enquêteurs de l'UNM et les membres de la communauté du Nouveau-Mexique, en mettant l'accent sur l'inclusion des populations sous-représentées dans la recherche en santé. Pour plus d'informations, veuillez visiter le Page Web du Réseau de santé communautaire.

Réseau de recherche sur les expériences de santé

Votre Réseau de recherche sur l'expérience en santé (HERN) apporte la voix des patients aux soins de santé américains. HERN utilise la méthodologie de recherche qualitative spécifique Base de données de l'expérience individuelle des patients (DIPEx) développé par l'Université d'Oxford et désormais implanté dans 14 pays. Un accent particulier est mis sur l'engagement des voix de ceux qui sont rarement entendus. Cette approche scientifique d'équipe rigoureuse utilise le dialogue, l'engagement des consommateurs et des méthodes théoriques bien établies pour rassembler, analyser et diffuser les diverses expériences des patients en matière de soins de santé.

Lancé en 2014, HERN est le chapitre américain de DIPEx International et est un partenariat entre des chercheurs de l'Université du Nouveau-Mexique, de l'Université de la santé et des sciences de l'Oregon, de l'Université du Wisconsin-Madison, de l'Université Johns Hopkins, de l'Université de Yale et de l'Université de l'Utah. -Salt Lake City et l'Administration des anciens combattants.

Pour plus d'informations sur HERN, visitez healthexperiencesusa.org. À l'UNM, cet effort est dirigé par Nancy Pandhi, MD, MPH, PhD. Pour plus d'informations sur HERN à l'UNM, veuillez contacter notre responsable CTSC HERN Heidi Rishel Brakey.

Ressources

• Meilleures pratiques pour l'intégration des populations spéciales dans les demandes de subvention avec un délai de cycle court. Comité d'intégration des populations spéciales, Centre des sciences cliniques et translationnelles de l'Université du Nouveau-Mexique.
• Liste de contrôle pour Meilleures pratiques en recherche communautaire: Engagement communautaire et noyau de recherche, Centre des sciences cliniques et translationnelles de l'Université du Nouveau-Mexique.
• Évaluer les sources d'information sur la santé dans le but d'arrêter la propagation de la désinformation : questions à se poser. En anglais, espagnol, navajo, vietnamien et arabe. Réseau de santé communautaire, Centre des sciences cliniques et translationnelles de l'Université du Nouveau-Mexique ; la Bibliothèque des sciences de la santé et le Centre d'informatique, Centre des sciences cliniques et translationnelles de l'Université du Nouveau-Mexique ; Ministère de la Santé du Nouveau-Mexique.
• Façons de collaborer avec les conseils de santé du Nouveau-Mexique
  Façons de s'engager avec les conseils de santé du Nouveau-Mexique est un document destiné aux chercheurs, cliniciens, universitaires, etc. pour aider à guider et orienter la participation, la présentation et la création de relations significatives avec les conseils de santé du Nouveau-Mexique.

• Conversations communautaires sur la recherche en santé
  En 2023, une série de conversations communautaires ont eu lieu avec différents membres du conseil de santé de tout l’État du Nouveau-Mexique. Les conversations ont porté sur ce dont les individus et les communautés ont besoin pour prendre une décision éclairée concernant leur participation à la recherche et aux projets en santé. Un résumé de deux pages contenant des points clés inestimables a été créé pour être partagé avec les chercheurs et les membres de la communauté.

  Conversation communautaire du Nord-Ouest	Conversation communautaire du Nord-Est	Total Conversation communautaire
  Conversation communautaire du sud-ouest	Conversation communautaire du Sud-Est

Suivez ceci lien pour trouver diverses autres ressources liées à l'intégration des populations particulières dans la recherche en santé. Il s'agit notamment des ressources et des meilleures pratiques liées à l'inclusion et à l'équité, à l'éthique, à l'engagement communautaire, à la recherche en cas de pandémie, à la recherche qualitative, ainsi qu'aux opportunités liées aux FAI (par exemple, le financement). S'il te plaît envoyez-nous un courriel. avec toutes les ressources supplémentaires que vous pensez être utiles pour ce site.