Nous encourageons les parents et les familles de personnes atteintes de paralysie cérébrale à consulter les ressources suivantes. Pour obtenir de l'aide supplémentaire, veuillez composer le 505-272-3000.
La bibliothèque du CDD abrite la plus grande collection de ressources relatives au handicap au Nouveau-Mexique.
Livres, livres numériques et DVD sur le handicap et la santé. Ces ressources sont disponibles à l'emprunt ou à la consultation sur place. Des fiches pratiques pour la petite enfance, destinées à aider les familles à trouver et à utiliser les services disponibles, sont consultables sur le site web et à la bibliothèque. En savoir plus.
Courriel : hsc-infonet@salud.unm.edu
Ligne téléphonique du spécialiste de l'information : 505-272-8549
Bureau de la bibliothèque : 505-272-0281
Le programme des Services médicaux pour enfants (CMS) offre des services de prévention, de diagnostic et de traitement des handicaps chez l'enfant. Ce programme, qui relève de la Division de la santé publique du ministère de la Santé, est déployé à l'échelle de l'État. Le CMS prend en charge les enfants de la naissance à 21 ans atteints de maladies chroniques ou d'affections médicales nécessitant un traitement chirurgical ou médical.
Évaluations pour les enfants de 0 à 3 ans vivant au Nouveau-Mexique. Le programme ECEP aborde les préoccupations relatives aux retards de développement, aux affections médicales complexes, aux troubles du spectre autistique, à la paralysie cérébrale, aux problèmes comportementaux/de régulation et à d'autres questions d'évaluation spécialisées pour les très jeunes enfants.
Téléphone : 505-272-9846 ou 1-800-337-6076
Ce service s'adresse aux familles du Nouveau-Mexique ayant des enfants amérindiens handicapés ou présentant des retards de développement, y compris ceux ayant des besoins de santé particuliers, ainsi qu'aux professionnels qui les accompagnent. En savoir plus.
Téléphone : 888-499-2070
Programme d'État qui passe des contrats avec des organismes pour fournir des services d'intervention précoce au Nouveau-Mexique. En savoir plus.
Téléphone : 877-696-1472
Services et ressources pour les éducateurs et les familles du Nouveau-Mexique, y compris la garde d'enfants et le perfectionnement professionnel des éducateurs de la petite enfance. En savoir plus.
Téléphone : 800-691-9067
Nous collaborons avec les parents, les aidants, les éducateurs et d'autres professionnels afin d'améliorer la vie des enfants ayant des besoins de santé particuliers et de leurs familles, notamment par le biais de formations, de plaidoyer, de liens entre parents, de ressources et d'orientations. En savoir plus.
Téléphone : 505-247-0192
L'hôpital UNM Carrie Tingley dispose d'une clinique de paralysie cérébrale pédiatrique régulière et d'une clinique de paralysie cérébrale pédiatrique de faible intensité. Une recommandation d'un fournisseur de soins primaires ou spécialisé est requise.
Téléphone : 505-272-4511
Fax: 505-272-5750
Mission de l'AACPDM : Offrir une formation scientifique multidisciplinaire aux professionnels de la santé et promouvoir l'excellence en matière de recherche et de services au profit des personnes atteintes ou à risque de paralysie cérébrale et d'autres handicaps apparaissant dans l'enfance.
Site web : https://www.aacpdm.org/
CanChild est un centre de recherche et de formation sans but lucratif situé au sein de l’École des sciences de la réadaptation de l’Université McMaster à Hamilton, en Ontario, au Canada. Nos recherches visent à améliorer la vie des enfants atteints de divers troubles du développement et de leurs familles tout au long de leur vie.
Site web : https://www.canchild.ca/
Mission : Diriger la recherche, l'innovation et la collaboration qui changent la vie des personnes atteintes de paralysie cérébrale – aujourd'hui.
Site web : https://www.yourcpf.org/
Site web : https://www.yourcpf.org/cpproduct/cp-channel/
Mission : Optimiser la santé, le bien-être et l'inclusion tout au long de la vie des personnes atteintes de paralysie cérébrale et de leurs familles.
Nous y parviendrons en créant des ressources éducatives, en organisant des campagnes/activités de bien-être et en finançant des recherches prometteuses axées sur la diversité des symptômes et des conditions liées à la paralysie cérébrale. En collaboration avec la communauté CP et nos partenaires professionnels, nous travaillerons à faire progresser la neurorécupération, le bien-être et le soutien continu des individus et de leurs familles.
Site web : https://cpnowfoundation.org/
Mission : UCP et ses 64 affiliés partagent la mission de faire progresser l'indépendance, la productivité et la pleine citoyenneté des personnes atteintes de paralysie cérébrale, de déficiences intellectuelles et développementales, et d'autres conditions. Le réseau d'affiliés UCP fournit des services et un soutien à plus de 176,000 XNUMX enfants et adultes chaque jour, une personne à la fois, une famille à la fois.
Site web : https://ucp.org/our-mission/
Nous sommes un centre de ressources communautaires pour les parents d'enfants amérindiens en situation de handicap ou présentant des retards de développement au Nouveau-Mexique, y compris ceux ayant des besoins de santé particuliers, ainsi que pour les professionnels qui les accompagnent. Nos services comprennent : formation, soutien, mise en relation entre parents et ressources/références.
Site web : https://www.epicsnm.org/
Parents Reaching Out (PRO) travaille avec les parents, les soignants, les éducateurs et d'autres professionnels pour améliorer la vie des enfants ayant des besoins de santé spéciaux et de leurs familles, y compris la formation, la défense des intérêts, les relations entre parents, les ressources et l'orientation.
Téléphone : 505-247-0192
Site web : www.parentsreachingout.org
L’Association des parents d’enfants atteints de paralysie cérébrale (CPPA) a pour mission d’améliorer la qualité de vie des personnes et de leurs familles touchées par la paralysie cérébrale et d’autres besoins particuliers. Pour ce faire, nous favorisons la compréhension, la communication et une vision d’avenir. Nos services comprennent des réunions de soutien régulières pour les familles.
Téléphone : 505-272-5296
Le Réseau des familles pour les personnes handicapées (FND) est un réseau national regroupant des personnes de tous âges susceptibles d'être à risque, en situation de handicap ou ayant des besoins spécifiques, ainsi que leurs familles, des professionnels et des citoyens engagés. La mission du FND est de promouvoir l'intégration et l'égalité complètes des personnes handicapées dans une société sans obstacles et d'accompagner les familles d'enfants handicapés, âgés de 0 à 26 ans, présentant l'ensemble des handicaps décrits à l'article 602(3) de la loi IDEA. Le FND est une organisation mère au sens de l'article 671(a)(2) de la loi IDEA de 2004.
Site web : https://fndusa.org/contact-us/programs/parent-to-parent/
Family Voices est une organisation nationale dirigée par des familles et regroupant des familles et des amis d'enfants et de jeunes ayant des besoins de santé particuliers (EJSP) et de handicaps. Nous fédérons un réseau d'organisations familiales à travers les États-Unis qui apportent un soutien aux familles d'EJSP. Nous encourageons le partenariat avec les familles à tous les niveaux du système de santé – décision individuelle et politique – afin d'améliorer les services et les politiques de santé destinés aux enfants.
Site web : http://familyvoices.org/
Téléphone : 505-272-3000
Centre pour le développement et le handicap
2300 Menaul Blvd NE,
Albuquerque, NM 87107